A.维生素C
B.糊精
C.淀粉
D.焦亚硫酸钠
E.滑石粉
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A.氯化物
B.水分
C.分解产物
D.中间体
E.重金属
A.溶解度
B.熔点
C.折光率
D.酸值
E.吸收系数
A.对于小剂量的制剂,需要进行含量均匀度检查
B.含量均匀度是指制剂每片(个)含量符合标示量的程度
C.凡是做含量均匀度检查的制剂不再进行装(重)量差异的检查
D.含量均匀度检查所用方法和含量测定的方法必须相同
E.除片剂和注射剂外,其他不需进行含量均匀度检查
A.未标明有效期的
B.未标明生产日期的
C.未标明生产批号的
D.使用必须必须取得而未取得批准文号的原料药生产的
E.未经检验的
A.国务院食品药品监督管理部门规定禁止使用的
B.直接接触药品的包装材料未经批准的
C.超过有效期的
D.变质的
E.以精神药品冒充普通药品的
A.形状
B.大小
C.色泽
D.质地
E.产地
A.专属性强
B.重现性好
C.灵敏度高
D.操作简便、快速
E.试剂易得
A.药品名称不规范
B.用法剂量不明确
C.不良反应不全
D.药物动力学资料欠缺
E.有效期不明
A.药品质量的各项指标均合格
B.化学指标和物理指标合格即可
C.一片药或一粒药的质量合格,则该药合格
D.即是药品的含量
E.除与药品含量有关外,还与药品包材、标签、使用说明书、广告等有关
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最新试题
一般药品生产企业有企业标准,由药品生产企业研究制定并用于药品质量控制的标准,这个标准属于法定标准。()
凡经过国家药品监督管理部门批准生产的药品,都有其法定的质量标准,不符合这个标准的药品也可以准许其生产,只要把这些药品卖给偏远地区的人们。()
三价铁盐可与硫氰酸铵试液作用生成硫氰酸铁配合物显蓝色。()
利用专属鉴别试验可以判断()
溶液后标示的“(1→10)”的含义是:固体溶质1.0g或液体溶质1.0ml加10ml溶剂配成的溶液。()
取苯巴比妥按药典方法测定含量。平行测定2份,称得供试品重分别为0.2108g,加入甲醇和新制的碳酸钠试液使溶解,用硝酸银滴定液(0.1025mol/L)滴定,至终点,分别消耗硝酸银滴定液8.84ml,求供试品苯巴比妥的百分含量()。已知每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于23.22mg的C12H12N2O3)。
干燥失重系指药物在规定的条件下,经干燥至恒重后所减失的重量,通常以百分率表示。()
古蔡氏检砷法中,加入氯化亚锡的目的是()。
鉴别硫酸盐时,下列不需要的试剂是()
水杨酸稀溶液,加三氯化铁试液1滴,即显紫堇色。()