A.水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂
B.水溶液>混悬液>胶囊剂>散剂>片剂
C.水溶液>散剂>混悬液>胶囊剂>片剂
D.混悬液>水溶液>散剂>胶囊剂>片剂
E.水溶液>混悬液>片剂>散剂>胶囊剂
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A.dC/dt=kSCs
B.dC/dt=kCs
C.dC/dt=k/SCs
D.dC/dt=kS/Cs
E.dC/dt=k/S/Cs
A.Fick’s方程
B.Noyes-Whitney方程
C.Henderson-Hasselbalch方程
D.Stokes方程
A.片重差异
B.片剂的崩解度
C.药物颗粒的大小
D.药物的溶出与释放
E.压片的压力
A.药物的溶出快一般有利于吸收
B.具有均质多晶型的药物,一般其亚稳定型有利于吸收
C.药物具有一定脂溶性,但不可过大,有利于吸收
D.酸性药物在胃酸条件下一定有利于吸收;碱性药物在小肠碱性的条件下一定有利于药物的吸收
E.胆汁分泌常会影响难溶性药物的口服吸收
A.回肠含量最多
B.≤10Vm的微粒可被PP内的巨噬细胞吞噬
C.由绒毛上皮和M细胞(微褶细胞)构成
D.与微粒吸收相关
E.与药物的淋巴转运有关
A.脂溶性药物
B.解离型药物
C.水溶性药物
D.小分子药物
E.未解离型药物
A.漏槽
B.动态平衡
C.饱和
D.均是
E.均不是
A.胃内容物的黏度和渗透压
B.精神因素
C.食物的组成
D.药物的理化性质
E.身体姿势
A.胃
B.小肠
C.大肠
D.直肠
E.均是
A.环孢素A
B.甲氨蝶呤
C.地高辛
D.诺氟沙星
E.维拉帕米
最新试题
药物在体内的代谢,烷基不饱和化所属的代谢反应类型为()
为避免药物的首过效应常不采用的给药途径是()
以下不属于氯丙嗪体内药物代谢途径的是()
可以通过切断肠肝循环来降低某些药物的生物半衰期的物质是()
药物的血浆蛋白结合影响药物排泄过程中的()
用数量和疗效均相同的主药制成的相同剂型属于()
肌注、皮下注射时,分子量在()以上的药物向淋巴管系统转运的倾向比向血管系统转运的倾向强。
直接关系到药物的脂溶性,影响药物穿透生物膜的药物的理化性质的是()
影响胃液体排空的主要因素是()
以下方法中不可以用来增加药物生物利用度的是()