A.小肠单向灌流法
B.肠襻法
C.外翻环法
D.小肠循环灌流法
E.Caco-2模型
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A.小肠有效渗透系数(Peff)是决定药物在小肠吸收速度和程度的一个重要参数
B.对受试动物的数量没有要求
C.吸收研究过程中药物必须以溶液状态存在
D.与体内情况相关性较差
E.能排除药物肠道代谢、肠壁吸附等因素所致的药物损失
A.溶出参数td表示药物从制剂中累积溶出63.2%所需要的时间
B.Ritger-Peppas方程中释放参数n与制剂骨架等形状有关
C.Higuchi方程描述的是累积溶出药量与时间的平方根成正比
D.单指数模型中七越小表明药物从制剂中溶出的速度越快
E.相似因子与变异因子可以定量地评价参比制剂与试验制剂溶出曲线之间的差别
A.水合物<有机溶剂化物<无水物
B.无水物<水合物<有机溶剂化物
C.水合物<无水物<有机溶剂化物
D.有机溶剂化物<无水物<水合物
E.有机溶剂化物<水合物<无水物
A.lg(Ci×Cu)
B.lg(Cu/Ci)
C.Ig(Ci-Cu)
D.lg(Ci+Cu)
E.lg(Ci/Cu)
A.随pH增加而增加
B.随pH减少而不变
C.与pH无关
D.随pH增加而降低
E.随pH减少而减少
A.制成可溶性盐类
B.制成无定型药物
C.加入适量表面活性剂
D.增加细胞膜的流动性
E.增加药物在胃肠道的滞留时间
A.浓度梯度是主动转运的动力
B.易化扩散的速度一般比主动转运的快
C.P-gp是药物内流转运器
D.肽转运器只能转运多肽
E.核苷转运器是外排转运器
A.高的溶解度,低的通透性
B.低的溶解度,高的通透性
C.高的溶解度,高的通透性
D.低的溶解度,低的通透性
E.以上都不是
A.药物引起胃肠道pH的改变会明显妨碍药物的吸收
B.药物在制剂中与辅料发生相互作用形成络合物可使药物在吸收部位的浓度减小
C.华法林与氢氧化镁同时服用可提高华法林的血药浓度
D.脂质类材料为载体制备固体分散体,可不同程度地延缓药物释放
E.药物被包合后,使药物的吸收增大
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以下不属于药物通过胎盘屏障的机制的是()
直接关系到药物的脂溶性,影响药物穿透生物膜的药物的理化性质的是()
N-脱烷基化反应所属的药物体内代谢途径是()
以下特点中不属于隔室模型理论特点的是()
用尿排泄速度法计算药物的消除速率常数,以下说法正确的是()
关于肠肝循下列叙述正确的是()
以下不属于氯丙嗪体内药物代谢途径的是()
对于一级动力学消除的药物来说,下列关于其体内半衰期的叙述正确的是()
药物在体内的代谢,烷基不饱和化所属的代谢反应类型为()
能够降低局部用药的效果和持续时间,或对全身作用的药物产生首过效应的肝外代谢途径是()