A.高的溶解度,低的通透性
B.低的溶解度,高的通透性
C.高的溶解度,高的通透性
D.低的溶解度,低的通透性
E.以上都不是
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A.药物引起胃肠道pH的改变会明显妨碍药物的吸收
B.药物在制剂中与辅料发生相互作用形成络合物可使药物在吸收部位的浓度减小
C.华法林与氢氧化镁同时服用可提高华法林的血药浓度
D.脂质类材料为载体制备固体分散体,可不同程度地延缓药物释放
E.药物被包合后,使药物的吸收增大
A.水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂
B.水溶液>混悬液>胶囊剂>散剂>片剂
C.水溶液>散剂>混悬液>胶囊剂>片剂
D.混悬液>水溶液>散剂>胶囊剂>片剂
E.水溶液>混悬液>片剂>散剂>胶囊剂
A.dC/dt=kSCs
B.dC/dt=kCs
C.dC/dt=k/SCs
D.dC/dt=kS/Cs
E.dC/dt=k/S/Cs
A.Fick’s方程
B.Noyes-Whitney方程
C.Henderson-Hasselbalch方程
D.Stokes方程
A.片重差异
B.片剂的崩解度
C.药物颗粒的大小
D.药物的溶出与释放
E.压片的压力
A.药物的溶出快一般有利于吸收
B.具有均质多晶型的药物,一般其亚稳定型有利于吸收
C.药物具有一定脂溶性,但不可过大,有利于吸收
D.酸性药物在胃酸条件下一定有利于吸收;碱性药物在小肠碱性的条件下一定有利于药物的吸收
E.胆汁分泌常会影响难溶性药物的口服吸收
A.回肠含量最多
B.≤10Vm的微粒可被PP内的巨噬细胞吞噬
C.由绒毛上皮和M细胞(微褶细胞)构成
D.与微粒吸收相关
E.与药物的淋巴转运有关
A.脂溶性药物
B.解离型药物
C.水溶性药物
D.小分子药物
E.未解离型药物
A.漏槽
B.动态平衡
C.饱和
D.均是
E.均不是
A.胃内容物的黏度和渗透压
B.精神因素
C.食物的组成
D.药物的理化性质
E.身体姿势
最新试题
肌注、皮下注射时,分子量在()以上的药物向淋巴管系统转运的倾向比向血管系统转运的倾向强。
用数量和疗效均相同的主药制成的相同剂型属于()
以下学科中不属于药物动力学相关学科的是()
关于肾清除率的叙述,以下正确的是()
肾小管液的pH值主要影响药物排泄过程中的()
以下属于贝诺酯体内代谢反应途径的是()
直接关系到药物的脂溶性,影响药物穿透生物膜的药物的理化性质的是()
用尿排泄速度法计算药物的消除速率常数,以下说法正确的是()
以下因素中,可以影响药物在淋巴系统转运的因素是()
对于一级动力学消除的药物来说,下列关于其体内半衰期的叙述正确的是()