哪种方法可提高地高辛的药物吸收（）。

单项选择题哪种方法可提高地高辛的药物吸收（）。

A.增大D_n
B.减小D_o
C.增大D_o
D.减小D_n
E.减小A_n

1.单项选择题在溶剂化物中，药物的溶解度和溶解速度顺序为（）

A.水合物<有机溶剂化物<无水物
B.无水物<水合物<有机溶剂化物
C.水合物<无水物<有机溶剂化物
D.有机溶剂化物<无水物<水合物
E.有机溶剂化物<水合物<无水物

2.单项选择题根据Henderson-Hasselbalch方程式求出，酸性药物的pKa-pH=（）

A.lg（C_i×C_u）
B.lg（C_u/C_i）
C.Ig（C_i-C_u）
D.lg（C_i+C_u）
E.lg（C_i/C_u）

3.单项选择题弱碱性药物的溶出速率大小与pH大小的关系是（）

A.随pH增加而增加
B.随pH减少而不变
C.与pH无关
D.随pH增加而降低
E.随pH减少而减少

4.单项选择题对低溶解度，高通透性的药物，提高其吸收的方法错误的是（）

A.制成可溶性盐类
B.制成无定型药物
C.加入适量表面活性剂
D.增加细胞膜的流动性
E.增加药物在胃肠道的滞留时间

5.单项选择题下列关于药物转运的描述正确的是（）。

A.浓度梯度是主动转运的动力
B.易化扩散的速度一般比主动转运的快
C.P-gp是药物内流转运器
D.肽转运器只能转运多肽
E.核苷转运器是外排转运器

6.单项选择题根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为Ⅱ型药物（）

A.高的溶解度，低的通透性
B.低的溶解度，高的通透性
C.高的溶解度，高的通透性
D.低的溶解度，低的通透性
E.以上都不是

7.单项选择题关于药物间及药物与辅料间的相互作用描述错误的是（）

A.药物引起胃肠道pH的改变会明显妨碍药物的吸收
B.药物在制剂中与辅料发生相互作用形成络合物可使药物在吸收部位的浓度减小
C.华法林与氢氧化镁同时服用可提高华法林的血药浓度
D.脂质类材料为载体制备固体分散体，可不同程度地延缓药物释放
E.药物被包合后，使药物的吸收增大

8.单项选择题一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序为（）

A.水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂
B.水溶液>混悬液>胶囊剂>散剂>片剂
C.水溶液>散剂>混悬液>胶囊剂>片剂
D.混悬液>水溶液>散剂>胶囊剂>片剂
E.水溶液>混悬液>片剂>散剂>胶囊剂

9.单项选择题漏槽条件下，药物的溶出速度方程为（）。

A.dC/dt=kSCs
B.dC/dt=kCs
C.dC/dt=k/SCs
D.dC/dt=kS/Cs
E.dC/dt=k/S/Cs

10.单项选择题pH分配假说可用下面哪个方程描述（）

A.Fick’s方程
B.Noyes-Whitney方程
C.Henderson-Hasselbalch方程
D.Stokes方程