5--氟尿嘧啶不同乳剂给药后，转运进入淋巴的量依次为（）

单项选择题5--氟尿嘧啶不同乳剂给药后，转运进入淋巴的量依次为（）

A.W/O/W型>W/O型>O[W型
B.W/O型>W/O/W型>O/W型
C.O/W型>W/O/W型>W/O型
D.W/O型>O/W型>W/O/W型
E.O/W型>W/O型>W/O/W型

1.单项选择题药物与蛋白结合后（）。

A.能透过血管壁
B.能由肾小球滤过
C.能经肝代谢
D.不能透过胎盘屏障
E.能透过血脑屏障

2.单项选择题下列有关药物表观分布容积的叙述中，正确的是（）

A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小
B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C.表观分布容积不可能超过体液量
D.表观分布容积的单位是L/h
E.表观分布容积具有生理学意义

3.单项选择题药物的表观分布容积是指（）

A.人体总体积
B.人体的体液总体积
C.游离药物量与血药浓度之比
D.体内药量与血药浓度之比
E.体内药物分布的实际容积

4.单项选择题药物和血浆蛋白结合的特点有（）。

A.结合型与游离型存在动态平衡
B.无竞争
C.无饱和性
D.结合率取决于血液pH
E.结合型可自由扩散

5.判断题将聚乙二醇（PEG）引入到微粒的表面，可提高微粒的亲水性和柔软性，以使其易于被单核巨噬细胞识别和吞噬。

6.判断题胎盘屏障不同于血脑屏障。药物脂溶性越大，越难透过。

7.判断题蛋白质大分子药物主要依赖淋巴系统转运，可使药物不通过肝从而避免首过作用。

8.判断题药物与血浆蛋白结合，能降低药物的分布与消除速度，延长作用时间，并有减毒和保护机体的作用。

9.判断题药物体内分布主要决定于血液中游离型药物的浓度，其次与该药物和组织结合的程度有关。

10.判断题蛋白结合率越高，游离药物浓度越小。当存在饱和现象或竞争结合现象时，游离浓度变化不大，对于毒副作用较强的药物，不易发生用药安全问题。