将聚乙二醇（PEG）引入到微粒的表面，可提高微粒的亲水性和柔软性，以使其易于...

判断题将聚乙二醇（PEG）引入到微粒的表面，可提高微粒的亲水性和柔软性，以使其易于被单核巨噬细胞识别和吞噬。

1.判断题胎盘屏障不同于血脑屏障。药物脂溶性越大，越难透过。

2.判断题蛋白质大分子药物主要依赖淋巴系统转运，可使药物不通过肝从而避免首过作用。

3.判断题药物与血浆蛋白结合，能降低药物的分布与消除速度，延长作用时间，并有减毒和保护机体的作用。

4.判断题药物体内分布主要决定于血液中游离型药物的浓度，其次与该药物和组织结合的程度有关。

5.判断题蛋白结合率越高，游离药物浓度越小。当存在饱和现象或竞争结合现象时，游离浓度变化不大，对于毒副作用较强的药物，不易发生用药安全问题。

6.判断题连续应用某药物，当药物从组织解脱入血的速度比进入组织的速度快时，组织中的药物浓度会逐渐升高而引起蓄积。

7.判断题药物从血液向组织器官分布的速度取决于组织器官的血液灌流速度和药物与组织器官的亲和力。

8.判断题由于药物的理化性质及生理因素的差异，不同药物在体内具有不同的分布特性，但药物在体内分布是均匀的。

9.判断题药物分布是指药物从给药部位吸收进入血液后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程。分布速度往往比消除慢。

10.问答题粒子在肺部沉积的机制是什么？简述影响药物经肺部吸收的因素。