A.蛋白结合率越高,由于竞争结合现象,容易引起不良反应
B.药物与蛋白结合是不可逆,有饱和和竞争结合现象
C.药物与蛋白结合后,可促进透过血脑屏障
D.蛋白结合率低的药物,由于竞争结合现象,容易引起不良反应
E.药物与蛋白结合是可逆的,无饱和和竞争结合现象
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A.胞饮、吸附、膜间作用、膜孔转运
B.膜孔转运
C.膜孔转运、胞饮、内吞
D.膜间作用、吸附、融合、内吞
E.胞饮、内吞
A.W/O/W型>W/O型>O[W型
B.W/O型>W/O/W型>O/W型
C.O/W型>W/O/W型>W/O型
D.W/O型>O/W型>W/O/W型
E.O/W型>W/O型>W/O/W型
A.能透过血管壁
B.能由肾小球滤过
C.能经肝代谢
D.不能透过胎盘屏障
E.能透过血脑屏障
A.表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度小
B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C.表观分布容积不可能超过体液量
D.表观分布容积的单位是L/h
E.表观分布容积具有生理学意义
A.人体总体积
B.人体的体液总体积
C.游离药物量与血药浓度之比
D.体内药量与血药浓度之比
E.体内药物分布的实际容积
A.结合型与游离型存在动态平衡
B.无竞争
C.无饱和性
D.结合率取决于血液pH
E.结合型可自由扩散
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肾小管液的pH值主要影响药物排泄过程中的()
药物的血浆蛋白结合影响药物排泄过程中的()
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关于肠肝循下列叙述正确的是()
用数量和疗效均相同的主药制成的相同剂型属于()
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