药物血浆蛋白结合和组织蛋白结合对表观分布容积和药物消除有何影响？

问答题药物血浆蛋白结合和组织蛋白结合对表观分布容积和药物消除有何影响？

1.问答题为什么应用“表观分布容积”这一名词，表观分布容积有何意义？

2.问答题决定药物被组织摄取和积蓄的主要因素是什么？哪些组织摄取药物最快？

3.填空题延长微粒在血中循环时间的方法有（）。

4.填空题药物与血浆蛋白结合存在竞争抑制作用，这种置换作用主要对（）表观分布容积、（）结合率的药物影响大，故华法林与保泰松合用时需调整剂量，否则易引起（）反应。

5.填空题当组织中的药物浓度低于血液中的药物浓度，则表观分布容积V将比该药物实际分布容积（）。

6.填空题分布容积是指假设在药物充分分布的前提下，体内（）按血中同样浓度溶解时所需的体液（）。

7.填空题药物与蛋白结合除了受药物的理他性质、给药剂量、药物与蛋白质的亲和力及药物相互作用等因素影响外，还与（）等因素有关。

8.填空题药物的组织结合起着药物的（）作用，可延长（）。

9.填空题药物向中枢神经系统的转运，主要取决于药物的（）性，另外药物与（）也能在一定程度上影响血液--脑脊液间的药物分配。

10.填空题药物的淋巴管转运主要与药物的（）有关。分子量在（）以上的大分子物质，经淋巴管转运的选择性倾向很强。