硝酸甘油具有很强的肝首过效应，将其设计成口腔黏附片是不合埋的，因为仍无法避开...

判断题硝酸甘油具有很强的肝首过效应，将其设计成口腔黏附片是不合埋的，因为仍无法避开首过效应。

1.判断题通常前体药物本身没有药理活性，在体内经代谢后转化为有活性的代谢产物，从而发挥治疗作用。

2.判断题葡萄糖醛酸结合反应是各种外源或内源性物质灭活的重要途径，它对药物的代谢消除有重要的作用。

3.判断题P₄₅₀基因表达的P₄₅₀酶系的氨基酸同源性大于50%视为同一家族。

4.判断题药物吸收进入体内后均会发生代谢反应。

5.问答题影响微粒给药系统体内分布的因素有哪些？

6.问答题为什么微粒在体内的半衰期很短，如何延长微粒在血液中循环时间？

7.问答题如何通过药剂学途径增加药物的淋巴转运？

8.问答题药物蛋白结合率的轻微改变（如变化率为1%），是否会显著影响作用强度？

9.问答题为什么药物与血浆蛋白结合后，会延长仅由肾小球滤过药物的肾清除率，但不影响通过肾小球滤过和肾小管主动分泌两种途径清除药物的肾清除率？

10.问答题讨论药物蛋白结合率的临床意义。