药物蛋白结合率的轻微改变（如变化率为1%），是否会显著影响作用强度？

问答题药物蛋白结合率的轻微改变（如变化率为1%），是否会显著影响作用强度？

1.问答题为什么药物与血浆蛋白结合后，会延长仅由肾小球滤过药物的肾清除率，但不影响通过肾小球滤过和肾小管主动分泌两种途径清除药物的肾清除率？

2.问答题讨论药物蛋白结合率的临床意义。

3.问答题药物血浆蛋白结合和组织蛋白结合对表观分布容积和药物消除有何影响？

4.问答题为什么应用“表观分布容积”这一名词，表观分布容积有何意义？

5.问答题决定药物被组织摄取和积蓄的主要因素是什么？哪些组织摄取药物最快？

6.填空题延长微粒在血中循环时间的方法有（）。

7.填空题药物与血浆蛋白结合存在竞争抑制作用，这种置换作用主要对（）表观分布容积、（）结合率的药物影响大，故华法林与保泰松合用时需调整剂量，否则易引起（）反应。

8.填空题当组织中的药物浓度低于血液中的药物浓度，则表观分布容积V将比该药物实际分布容积（）。

9.填空题分布容积是指假设在药物充分分布的前提下，体内（）按血中同样浓度溶解时所需的体液（）。

10.填空题药物与蛋白结合除了受药物的理他性质、给药剂量、药物与蛋白质的亲和力及药物相互作用等因素影响外，还与（）等因素有关。