A.5L
B.10L
C.50L
D.100L
E.1000L
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A.50%
B.75%
C.88%
D.94%
E.99%
A.1/2
B.1/4
C.1/8
D.1/16
E.1/32
A.0.693h
B.1h
C.1.5h
D.2.0h
E.4h
A.隔室的划分是随意的
B.为了更接近于机体的真实情况,隔室划分越多越好
C.药物进入脑组织需要透过血脑屏障,所以对所有的药物来说,脑是周边室
D.隔室是根据组织、器官、血液供应的多少和药物分布转运的快慢确定的
E.隔室的划分是固定的,与药物的性质无关
A.清除率没有明确的生理学意义
B.清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血液中的药物
C.清除率包括了速度与容积两种要素,在研究生理模型时是不可缺少的参数
D.清除率的表达式是C1=(-dX/dt)/C
E.清除率的表达式是C1=kV
A.单室模型是把整个机体视为一个单元
B.单室模型中药物在各个器官和组织中的浓度均相等
C.在单室模型中药物进入机体后迅速成为动态平衡的均一体
D.符合单室模型特征的药物称单室模型药物
E.血浆中药物浓度的变化基本上只受消除速度常数的影响
下列模型中,属于单室模型血管外给药的是()
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
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关于肾清除率的叙述,以下正确的是()
关于肠肝循下列叙述正确的是()
以下不属于氯丙嗪体内药物代谢途径的是()
肺部给药时,若要起局部作用,则适宜的粒子大小应为()
能够降低局部用药的效果和持续时间,或对全身作用的药物产生首过效应的肝外代谢途径是()
可以通过切断肠肝循环来降低某些药物的生物半衰期的物质是()
双室模型静脉注射给药,血药浓度-时间关系式中,α的意义为()
药物的血浆蛋白结合影响药物排泄过程中的()
雌二醇可因体内代谢的结合反应而失去活性,其可能的代谢反应为()
用数量和疗效均相同的主药制成的相同剂型属于()