某成年患者，体重60kg，口服氨茶碱片，已知F=100%，ka=1.5h-1...

问答题某成年患者，体重60kg，口服氨茶碱片，已知F=100%，k_a=1.5h^-1，V=30L，C₁=0.05L/（kg．h）。该患者氨茶碱有效血药浓度在10～20μg/ml范围。治疗理想浓度为14μg/ml。该片剂现有250mg及300mg两种规格，应如何设计该患者的给药方案？

1.问答题已知某符合单室模型特征药物的ka为0.7h^-1，后为0.08h^-1，若每次口服给药0.25g，每日三次，请计算负荷剂量。

2.问答题 某单室模型特征药物静脉注射的最低有效血药浓度为10μg/ml，t_1/2为8小时，V为12L，若每隔8小时给药一次。
①试拟定给药方案；
②若给药间隔由原来的8小时改为4小时，试计算其负荷剂量及维持剂量。

3.问答题 给体重为60kg的患者应用某抗生素，已知该药物符合单室模型特征，消除半衰期为3.7小时，稳态最小血药浓度为3mg/L，表观分布容积为1.8L/kg，每8小时静脉注射给药1次，
求：
①维持剂量；
②负荷剂量。

4.问答题已知胍乙啶的消除半衰期为10天，假定F=1。某门诊患者的治疗给药方案，一开始剂量为每日10mg，经1周治疗后，效果不明显，然后按每周增加10～20mg（即第2、3、4和5周的剂量分别为每日20、30、50和70mg），5周后产生疗效，求维持剂量。

因半衰期远比给药间隔长，故可采用静脉注射和静脉滴注公式近似计算口服后体内药量。

5.问答题某药物符合双室模型特征，其体内的中央室表观分布容积为5L，中央室表观一级消除速率常数为0.lh-1，口服后胃肠道吸收率为80%，该药的最佳血药浓度为20μg/ml，若以每8小时给药一次作长期口服，试估计每次服用的剂量。

6.问答题某药物的平均稳态血药浓度为40μg/ml，其口服吸收率为0.375，清除率为87.5ml/h，给药间隔时间为6小时，试求给药剂量。

7.问答题已知某药物符合单室模型特征，每次口服400mg，每6小时服一次，已知V=10L，F=0.8，吸收半衰期为20分钟，消除半衰期为1.5小时，请计算治疗开始后第40小时末的血药浓度是多少？

由于τ=6h，40小时为第七次给药后4小时，已达稳态。即为求稳态4小时时的血药浓度

8.问答题 某女患者体重8lkg，口服盐酸四环素，每8小时服药一次，每次250mg，服用2周。该药具有单室模型特征，F=75%，V=1.5L/kg，t_1/2=l0h，ka=0.9h^-1。求：
①达稳态后第4小时的血药浓度；
②稳态达峰时间；
③稳态最大血药浓度；
④稳态最小血药浓度。

9.问答题已知某口服药物具有单室模型特征，ka=l.0h^-1，k=0.lh^-1，V=30L，F=1，每隔8小时口服0.5g该药物，第7次口服给药后3小时的血药浓度是多少？

根据式（10-11），求得：

即第7次口服给药后3小时的血药浓度为23.9μg/ml。

10.问答题已知氨苄青霉素胶囊剂的F为0.5，吸收半衰期为0.25小时，消除半衰期为1.2小时，表观分布容积为10L，若每隔6小时口服给药500mg，试求从开始给药治疗38小时的血药浓度？

由于τ=6h，38小时为第7次给药后2小时，已达稳态，即为求稳态2小时的血药浓度。