A.实事求是地详细列出
B.按不良反应的严重程度列出
C.按发生的频率列出
D.未经临床试验确认的不良反应可不列
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A.虚假注册申报
B.跨地域接受委托加工
C.夸大宣传
D.使用无证产品
A.2
B.3
C.5
D.6
A.七
B.十
C.十五
D.二十
A.45- 75
B.35- 75
C.30-70
D.40-80
A.28、42
B.32 、48
C.28 、 36
D.42、28
A.《食品安全法》
B.《刑法修正案(八)》
C.《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》
D.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
A.非法生产
B.非法注册
C.非法经营
D.非法宣传
A. 薏苡仁
B.茯苓
C.猪苓
D.车前子
A.白芷、生姜、菊花
B.当归、桃仁
C.枸杞、核桃仁、黄精
D.白芍、郁金
A.先煎
B.后下
C.烊化
D.另煎
最新试题
《中华人民共和国食品安全法》从()开始实施。
从2005年7月之后,国家食品药品监督管理局审批的保健食品批准文号有期限规定,保健食品的批准文号有效为()年
()是会员制营销的主要目标。
下列保健食品的概念中,错误的是()。
下列关于保健食品广告的描述中,错误的是 ()。
关于会员制的规划与执行,不正确的是()
下列原料中,()不可作为保健食品原料使用。
下列各选项属于消费者正确的购买过程是()。①产品认知②产品信息搜索③产品信息评价④售后评价⑤购买决策
针对药品说明书中关于不良反应列法的要求,下列说法不正确的()
根据2013年国务院645号令,区域性批发企业由于特殊地理位置的原因,需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域有资格的医疗机构销售的特殊药品的,需要企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并在5日内通报医疗机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门,而无须国家食品药品监督管理总局批准。