A.BPO;
B.FeSO4 + 过氧化物;
C.AIBN;
D.BPO + 二甲基苯胺
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.聚合反应加速;
B.聚合反应减速;
C.聚和速率不变;
D.乙酸乙烯酯难以聚合
A.四氯化碳;
B.苯;
C.乙苯;
D.甲苯
A.活性中心为N-酰化了的环酰胺键;
B.酰化二聚体为聚合必需的引发活性中心;
C.反应是通过单体加到活性链上进行的;
D.单体经酰化剂处理可以提高反应速度。
A.草酸;
B.氢氧化钙;
C.过氧化氢;
D.正丁基锂
A.降解反应;
B.水解反应;
C.配位反应;
D.氧化还原反应
A.链增长方式不同;
B.引发反应方式不同;
C.聚合温度不同;
D.终止反应方式不同
A.选择平衡常熟大的有机反应;
B.尽可能延长反应时间;
C.选择适当高的温度和极高的真空,尽可能除去小分子副产物;
D.尽可能提高反应温度
A.丙烯酸甲酯-双丙烯酸乙二醇酯;
B.苯乙烯-丁二烯;
C.丙烯酸甲酯-二乙烯基苯;
D.苯乙烯-二乙烯基苯
A.不易发生凝胶效应;
B.散热容易;
C.易获得高分子量聚合物;
D.以水作介质价廉无污染
A.正丁基乙烯基醚用BF3-H2O引发聚合;
B.偏二腈基乙烯用萘钠引发的聚合反应;
C.对苯二甲酰氯与对苯二胺低温缩聚生成全芳聚酰胺液晶高分子的反应;
D.双酚A与光气生成聚碳酸酯的反应
最新试题
控制线形缩聚聚合度的根本原理是端基封端,具体实现途径有()
一般来说,缩聚得到的产物比加聚得到的聚合物分子链之间更容易产生氢键作用。
加聚会产生小分子副产物。
线形缩聚中,外加酸催化比自催化的速率常数要大的多,因此工业上聚酯化总要外加酸催化。
高分子的分子链化学结构一样,则其对应的高分子材料的性能就一样。
反应程度p,平衡常数k,小分子残留分率都会影响聚合度,因此也都可以用来控制聚合度。
酸催化的酚醛树脂甲醛不足,形成的羟甲基在碱性条件下也不稳定,因此聚合后得到无羟甲基的结构预聚物,加热也不能固化,需要外加催化剂才能固化。
逐步特性是所有缩聚反应所共有的,而各类缩聚反应的可逆平衡程度却有明显差别。
二战期间PET和尼龙都曾经被美国列为重要的军需物质,减少在民品市场的供应。
加聚和缩聚反应产物的相对分子质量均随转化率和反应程度的增加而增加。