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A.无特定活性中心
B.转化率随时间明显提高
C.不存在链引发、链增长、链终止等基元反应
D.反应过程中,聚合度逐步上升
A.溶剂;
B.聚合物;
C.引发剂;
D.单体
A.加入过量引发剂;
B.适当提高反应温度;
C.加入少量乙酸酐;
D.适当加压
A.链终止方式为双基终止;
B.聚合须在高温下进行;
C.溶剂类型对聚合反应速度和聚合物结构有很大影响;
D.引发剂通常为亲电试剂
A.成环反应多是单分子反应,因此,增加反应物浓度,有利于提高成环反应速率;
B.线性缩聚是双分子反应,因此,增加反应物浓度,有利于提高缩聚反应速率,降低或排除成环的可能性;
C.ω-羟基庚酸或ω-氨基庚酸在线性缩聚反应中几乎不可能发生聚合反应;
D.成环能力与环的稳定性无关
A.甲醇钠;
B.盐酸;
C.过氧化苯甲酰;
D.三氟化硼-H2O
A.PE;
B.PVC;
C.PAN;
D.PMMA
A.r1=r2=0;
B.r1=r2=1;
C.r1>1,r2>1;
D.r1<1,r2<1
A.BPO;
B.FeSO4 + 过氧化物;
C.AIBN;
D.BPO + 二甲基苯胺
最新试题
根据高分子主链元素构成的不同,可以分为()
平均官能度的计算就是体系的官能团总数除以体系单体总数。
线形缩聚中,外加酸催化比自催化的速率常数要大的多,因此工业上聚酯化总要外加酸催化。
一般来说,缩聚得到的产物比加聚得到的聚合物分子链之间更容易产生氢键作用。
丁二烯和苯乙烯通过自由基聚合得到的丁苯橡胶是嵌段共聚物。
加聚会产生小分子副产物。
高分子的分子量都等于重复单元的分子量乘以重复单元的数目。
反应程度p,平衡常数k,小分子残留分率都会影响聚合度,因此也都可以用来控制聚合度。
高分子的分子量很大,因此都不结晶。
连锁聚合反应中存在基元反应,各基元反应的速率和活化能差别不大。