A.洁尔灭
B.新洁尔灭
C.吐温
D.尼泊金
E.司盘
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A.3.0~4.0mPa·S
B.4.0~5.0mPa·S
C.5.0~6.0mPa·S
D.6.0~7.0mPa·S
E.7.0~8.0mPa·S
A.多为临时配制而成
B.仅作为肺部局部用药
C.因肺部吸收干扰因素较多,往往不能充分吸收
D.保存时间不宜过久
E.对肺的局部作用,其雾化粒子以3~10μm大小为宜
A.<0.5
B.<0.4
C.<0.3
D.<0.2
E.<0.1
A.乙琥胺
B.硫酸奎宁
C.水杨酸钠
D.重酒石酸肾上腺素
E.马来酸氯苯那敏
A.检验前,应注意检品标签与所填检验卡的内容是否相符
B.核查检品编号、品名、规格、批号和有效期,生产单位、检验目的和收样日期,以及样品数量和封装情况
C.检验过程中,按检验顺序依次记录检验项目名称、检验日期、操作方法、实验条件、观察到的现象或检测数据、数据处理(结果计算)以及结果判定
D.检验结果失败可不记录
E.检验工作完成后,应将检验记录逐页顺序编码,根据各项检验记录填写检验卡,并对检验作出明确结论
A.二甲苯
B.氯仿
C.盐酸
D.醋酸
E.苯扎溴铵
A.X=k0(1-e-kt)/k
B.X0=CssV
C.X0=C0V
D.X0=k0V
E.X=kk0
A.F
B.τ
C.R
D.X
E.Cl
A.X0
B.1.5X0
C.2X0
D.3X0
E.3.5X0
A.易化扩散
B.简单扩散
C.滤过
D.主动转运
E.膜动转运
最新试题
用来评价药品的安全性,如非无菌产品的微生物限度检查的方法属于()。
根据上述处方外层组成分析,尼莫地平可能具有的特点是()。
含有手性中心的药物称为手性药物。手性药物的一对对映异构体的药理活性可呈现多种差异。两个对映异构体中只有一个有药理活性,另一个没有活性的药药物是()。
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