A.称取重量可为1.0～3.0g
B.称取重量可为1.95～2.05g
C.称取重量可为1.995～2.005g
D.称取重量可为1.5～2.5g
E.称取重量可为1.9～2.1g
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A.生成内酯
B.发生还原反应
C.发生氧化反应
D.发生脱水反应
E.发生差向异构化
A.甲氧苄啶
B.磺胺嘧啶
C.磺胺
D.磺胺异噁唑
E.磺胺甲噁唑
A.庆大霉素>妥布霉素>卡那霉素
B.妥布霉素>卡那霉素>庆大霉素
C.卡那霉素>庆大霉素>妥布霉素
D.庆大霉素>卡那霉素>妥布霉素
E.卡那霉素>妥布霉素>庆大霉素
A.蒸馏水
B.乙醇
C.聚乙二醇
D.乙基纤维素
E.羧甲基纤维素
A.洁尔灭
B.新洁尔灭
C.吐温
D.尼泊金
E.司盘
A.3.0～4.0mPa·S
B.4.0～5.0mPa·S
C.5.0～6.0mPa·S
D.6.0～7.0mPa·S
E.7.0～8.0mPa·S
A.多为临时配制而成
B.仅作为肺部局部用药
C.因肺部吸收干扰因素较多，往往不能充分吸收
D.保存时间不宜过久
E.对肺的局部作用，其雾化粒子以3～10μm大小为宜
A.<0.5
B.<0.4
C.<0.3
D.<0.2
E.<0.1
A.乙琥胺
B.硫酸奎宁
C.水杨酸钠
D.重酒石酸肾上腺素
E.马来酸氯苯那敏
A.检验前，应注意检品标签与所填检验卡的内容是否相符
B.核查检品编号、品名、规格、批号和有效期，生产单位、检验目的和收样日期，以及样品数量和封装情况
C.检验过程中，按检验顺序依次记录检验项目名称、检验日期、操作方法、实验条件、观察到的现象或检测数据、数据处理（结果计算）以及结果判定
D.检验结果失败可不记录
E.检验工作完成后，应将检验记录逐页顺序编码，根据各项检验记录填写检验卡，并对检验作出明确结论
最新试题
增强作用是指两药合用时的作用大于单药使用时的作用之和，或一种药物虽无某种生物效应，却可增强另一种药物的作用。属于增强作用的药物相互作用有（）。
作用于络氨酸激酶受体，产生药理作用的药物是（）。
可用于液态药物直接包封的药物剂型是（）。
微囊是将图态或液态药物包裹在高分子材料中形成的微小囊状物，药物经微竟化后具备的特点有（）。
用来检查阿司匹林中游离水杨酸的方法属于（）。
粒径小、易分散、起效快的药物剂型是（）。
根据上述内容判断，该患者每日给药2次的主要原因是（）。
角膜前流失是眼用制剂生物利用度低的主要原因。有利于防止药物流失，维持药效的制剂方法有（）。
对肺上皮细胞和内皮细胞有直撞细胞毒性作用，引起慢性肺纤维化的药物是（）。
根据上述处方判断，该制剂属于（）。