A.解离多，再吸收多，排泄慢B.解离少，再吸收多，排泄慢C.解离多，再吸收少...

单项选择题在酸性尿液中弱碱性药物（）

A.解离多，再吸收多，排泄慢
B.解离少，再吸收多，排泄慢
C.解离多，再吸收少，排泄快
D.解离多，再吸收多，排泄快
E.解离多，再吸收少，排泄慢

1.单项选择题弱酸性药物在碱性尿液中（）

A．解离多，重吸收多，排泄慢
B．解离少，重吸收多，排泄慢
C．解离多，重吸收少，排泄快
D．解离少，重吸收少，排泄快
E．解离少，重吸收少，排泄快

2.单项选择题阿司匹林的pKa值为3.5，它在pH7.5的肠液中，按解离情况算，约可吸收（）

A.0.1%
B.0.01%
C.99%
D.10%
E.1%

3.单项选择题某弱酸性药物在pH=7的溶液中有90%解离，其pKa值约为（）

A.7
B.3
C.4
D.5
E.6

4.单项选择题药物的pKa值是指药物（）

A.90%解离时的pH值
B.99%解离时的pH值
C.全部解离时的pH值.
D.50%解离时的pH值
E.不解离时的pH值

5.单项选择题大多数药物在体内通过细胞膜的方式是（）

A.主动转运
B.简单扩散
C.易化扩散
D.胞饮
E.膜孔滤过

6.单项选择题某药的血浆蛋白结合部位被另一药物置换后，其作用（）

A.不变
B.减弱
C.增强
D.消失
E.不变或消失

7.单项选择题关于药物与血浆蛋白的结合，正确的叙述是（）

A.结合是牢固的
B.见于所有药物
C.结合后药效增强
D.结合后暂时失去活性
E.结合率高的药物排泄快

8.单项选择题按一级动力学消除的药物，其半衰期（）

A.随给药剂量而变
B.随给药次数而变
C.固定不变
D.口服比静脉注射长
E.静脉注射比口服长

9.单项选择题某药半衰期为24小时，若该药按一级动力学消除，一次服药后约需经几天体内药物基本消除干净（）

A.2天
B.1天
C.4天
D.5天
E.3天

10.单项选择题某药血浆半衰期为24小时，若按一定剂量每天服药一次，约几天可达稳态血药浓度（）

A.2天
B.3天
C.4天
D.5天
E.10天