A.基质的pH
B.药物的分子量
C.皮肤因素
D.经皮吸收促进剂的浓度
E.背衬层的厚度
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A.初始力>黏合力>内聚力>黏基力
B.初始力<黏合力<内聚力<黏基力
C.初始力<内聚力<黏合力<黏基力
D.初始力>内聚力>黏合力>黏基力
E.无要求
A.外观整洁
B.含量均匀度
C.释放度
D.均匀透明
E.微生物限度
A.疏水性聚硅氧烷
B.醋酸纤维素
C.乙烯-醋酸乙烯共聚物
D.聚丙烯
E.亲水性聚乙烯醇
A.释放、穿透、吸收进入血液循环三个阶段
B.溶解、释放、穿透、吸收进入血液循环四个阶段
C.穿透、释放、吸收进入血液循环三个阶段
D.穿透、溶解、释放、吸收进入血液循环四个阶段
E.穿透和吸收两个阶段
A.润湿皮肤促进吸收
B.吸收过量的汗液
C.减少压敏胶对皮肤的刺激
D.降低对皮肤的黏附性
E.防止药物的流失和潮解
A.每日剂量大于10mg的药物
B.相对分子质量大于3000的药物
C.既能油溶又能水溶的药物
D.油/水分配系数小的药物
E.熔点高的药物
A.表面活性剂
B.二甲基亚砜(DMSO)
C.月桂氮酮
D.乙醇
E.山梨酸
A.水溶性药物的穿透能力大于脂溶性药物
B.非解离型药物的穿透能力大于离子型药物
C.相对分子质量小的药物穿透能力大于相对分子质量大的同系药物
D.皮肤破损可增加药物的吸收
E.药物与组织的结合力强,可能在皮肤内形成药物的贮库
A.表面活性剂
B.月桂氮酮
C.尿素
D.二甲基亚砜
E.三氯叔丁醇
A.氮酮类
B.二甲基亚砜
C.月桂醇硫酸钠
D.HPC
E.PEG400
最新试题
对肺上皮细胞和内皮细胞有直撞细胞毒性作用,引起慢性肺纤维化的药物是()。
属于药物在体内发生生物转化第Ⅰ相应的有()。
微囊是将图态或液态药物包裹在高分子材料中形成的微小囊状物,药物经微竟化后具备的特点有()。
利用药物的吸收光语具有人指纹类以的专属特征别的方法是()。
根据上述处方外层组成分析,尼莫地平可能具有的特点是()。
含有手性中心的药物称为手性药物。手性药物的一对对映异构体的药理活性可呈现多种差异。两个对映异构体具有相反药理活性的药物是()。
粒径小、易分散、起效快的药物剂型是()。
哌啶类H1受体拮抗药中,有些因心脏不良反应撤出市场但其活性代谢产物却具有比原形药物更强的抗组胺作用和更低的心脏毒性。这些活性代谢产物有()。
关于药物引起Ⅰ型变态反应的说法,正确的有()。
胶囊剂在生产、使用和贮存中可能存在的局限性有()。