中药材专业市场应建在（）

单项选择题中药材专业市场应建在（）

A.中药材主要品种的集中产地
B.传统的中药材集散地
C.交通便利的地方
D.地方布局要合理
E.中药材主要品种的集中产地或传统的中药材集散地、交通便利、布局合理

1.单项选择题中药材专业市场严禁出售（）

A.中药饮片、中成药
B.化学原料药及其制剂
C.抗生素、化学药品、放射性药品
D.血清疫苗、血液制品和诊断药品
E.中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、化学药品、放射性药品血清疫苗、血液制品和诊断药品以及国家规定限制销售的中药材

2.单项选择题申请开办药品批发企业的审核时，批准程序依次是（）

A.营业执照、药品经营企业许可证、药品经营企业合格证
B.药品经营企业许可证、营业执照、药品经营企业合格证
C.药品经营企业合格证、药品经营企业许可证、营业执照
D.营业执照、药品经营企业合格证、药品经营企业许可证
E.药品经营企业合格证、营业执照、药品经营企业许可证

3.单项选择题GMP规定，厂房的合理布局主要按（）

A.生产厂长的生产工作经验
B.采光和照明
C.周边环境
D.领导意图和专家意见
E.生产工艺流程及所要求的空气洁净级别

4.单项选择题“进口药品国内销售代理商备案规定”的备案表格由（）

A.省级药品监督管理局统一印刷并统一编排序号
B.国家药品监督管理局统一印刷并统一编排序号
C.县级药品监督管理局印刷
D.省级药品监督管理局统一编排序号
E.地方印刷，国家药品监督管理局统一编排序号

5.单项选择题申请注册的进口药品必须提供（）

A.在中国进口，销售情况
B.进口药品使用及不良反应情况的总结报告
C.质量标准和检验方法的资料不完善
D.中国药品生产质量管理规范的证明文件
E.药品生产国药品主管当局批准注册、生产、销售、出口许可证的证明文件

6.单项选择题下列哪种条件的新药将不受理技术转让（）

A.中药注射剂，申报生产单位为1家
B.简单改变剂型的新药，申报生产单位超过3家
C.首创的原料药及其制剂；申报生产单位为2家
D.工艺重大改革后的生物制品，申报生产单位为1家
E.国内外尚未批准上市的生物制品，申报生产单位为2家

7.单项选择题国家卫生行政部门设置的药品监督员是由（）

A.药学技术人员担任
B.卫生技术人员担任
C.行政管理人员担任
D.专业技术人员担任
E.工程技术人员担任

8.单项选择题执业药师资格制度的性质是（）

A.职称评定制度
B.专业职称制度
C.执业资格制度
D.人员管理制度
E.执业规范制度

9.单项选择题《戒毒药品管理办法》规定，主管全国戒毒药品监督管理工作的部门是（）

A.卫生部
B.公安部
C.国家药品监督管理局
D.国家经济贸易委员会
E.国家中医管理局

10.单项选择题试行标准药品转正的时间是（）

A.试行期满前3个月
B.试行期满前6个月
C.试行期满前9个月
D.试行期满前12个月
E.试行期满前2个月