根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医院从药品批发企业购进第一类精神药品时，...

单项选择题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医院从药品批发企业购进第一类精神药品时，应（）。

A.由医院自行到药品批发企业提货
B.由药品批发企业将药品送至医院
C.由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院
D.由公安部门协助医院到药品批发企业提货

1.单项选择题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是（）。

A.具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件
B.符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局
C.具备《药品管理法》规定的开办药品经营企业的条件
D.单位及其工作人员1年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为

2.单项选择题对违反《中药品种保护条例》，擅自仿制和生产中药保护品种的，由县级以上药品监督管理部门以（）依法论处。

A.生产假药
B.生产劣药
C.生产伪劣物种
D.生产伪劣中药材

3.单项选择题批发零售中药饮片的企业（）。

A.必须从持有《药品GSP证书》的经营企业采购
B.必须持有《药品经营许可证》、《药品GSP证书》
C.必须从持有《药品GMP证书》的生产企业采购
D.对未实施批准文号管理的中药饮片，可以从中药材市场或个人采购中药饮片

4.单项选择题根据《处方药与非处方药的分类管理办法（试行）》，关于药品分类管理的说法，正确的是（）。

A.医疗机构不能推荐使用非处方药
B.非处方药经审核可以在大众媒体上做广告宣传
C.根据药品的给药途径不同，非处方药分为甲、乙两类
D.每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书

5.单项选择题根据《抗菌药物临床应用管理办法》，某抗菌药物在其疗效、安全性方面的临床资料较少，该药品在临床应用时，应（）。

A.按非限制使用级管理
B.按限制使用级管理
C.按特殊使用级管理
D.禁止列入医疗机构供应目录

6.单项选择题根据《处方管理办法》保存期满的处方销毁须（）.

A.经医疗机构主要负责人批准、登记备案
B.经县以上卫生行政部门批准、登记备案
C.经县以上药品监督管理部门批准、登记备案
D.经县以上监察部门批准、登记备案

7.单项选择题依据《药品流通监督管理办法》，药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含（）。

A.药品名称、数量、价格、生产厂商、批号
B.药品名称、数量、批准文号、生产厂商、批号
C.药品名称、数量、规格、价格、生产厂商
D.药品名称、价格、规格、批号、生产厂商

8.单项选择题不属于开办药品批发企业必备条件的是（）。

A.具有保证所经营药品质量的规章制度
B.具有能够保证药品储存质量要求的库房
C.具有对药品进行质量检测的专业技术人员
D.具有与经营规模相适应的一定数量的执业药师

9.单项选择题下列关于新药监测期的说法，错误的是（）。

A.设立新药监测期的部门是国家药品监督管理部门
B.药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过3年
C.在监测期内，不批准其他企业进口或者出口
D.设立新药监测期的目的保护公众健康

10.单项选择题药品批准文号中字母S代表的是（）。

A.化学药品
B.中药
C.生物制品
D.进口药品分包装