某个体诊所擅自用淀粉生产降压药300盒,有变质的降压药200盒;共有500盒降压药,每盒售价30元,患者购买服用降压药后,血压过高而住院治疗。市药品监督管理部门介入调查,查获剩余降压药。
根据以上资料,回答下列问题:
A.为假药
B.为劣药
C.按假药论处
D.按劣药论处
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某个体诊所擅自用淀粉生产降压药300盒,有变质的降压药200盒;共有500盒降压药,每盒售价30元,患者购买服用降压药后,血压过高而住院治疗。市药品监督管理部门介入调查,查获剩余降压药。
根据以上资料,回答下列问题:
A.为假药
B.为劣药
C.按假药论处
D.按劣药论处
某省甲药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂,导致一名患者张三出现过敏性休克,最终死亡。
根据以上资料,回答下列问题:
A.新的和严重的不良反应
B.已知的不良反应
C.所有不良反应
D.副作用
某省甲药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂,导致一名患者张三出现过敏性休克,最终死亡。
根据以上资料,回答下列问题:
A.3日
B.10日
C.15日
D.30日
某省甲药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂,导致一名患者张三出现过敏性休克,最终死亡。
根据以上资料,回答下列问题:
A.立即
B.3日
C.15日
D.30日
某省东方制药生产企业,主要生产中药饮片、原料药和中药注射剂,于2012年11月取得《药品生产许可证》,并按照《药品管理法实施条例》的规定申请药品GMP认证。
根据以上资料,回答下列问题:
A.遵循国家药品标准生产中药饮片
B.采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片
C.按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制中药饮片
D.经过批准接受委托生产中药饮片
某省东方制药生产企业,主要生产中药饮片、原料药和中药注射剂,于2012年11月取得《药品生产许可证》,并按照《药品管理法实施条例》的规定申请药品GMP认证。
根据以上资料,回答下列问题:
A.食用标准
B.行业标准
C.药用要求
D.卫生要求
某省东方制药生产企业,主要生产中药饮片、原料药和中药注射剂,于2012年11月取得《药品生产许可证》,并按照《药品管理法实施条例》的规定申请药品GMP认证。
根据以上资料,回答下列问题:
A.6个月
B.1年
C.3年
D.5年
某省东方制药生产企业,主要生产中药饮片、原料药和中药注射剂,于2012年11月取得《药品生产许可证》,并按照《药品管理法实施条例》的规定申请药品GMP认证。
根据以上资料,回答下列问题:
A.2015年5月
B.2015年8月
C.2017年5月
D.2017年8月
A.注册制度
B.考试制度
C.核准制度
D.登记制度
A.保障药品质量与指导合理用药
B.保障药品安全与指导合理用药
C.保障药品质量与指导经济用药
D.保障药品安全与指导经济用药
最新试题
某患者患有癌症,近日因癌症导致身体疼痛难忍,遂去医院进行诊治。医院为其开具美沙酮片,该处方不得超过()
关于抗菌药物的监督管理,下列说法正确的是()
非处方药的有效性的特点是()
必须配备执业药师或药师以上药学人员的是()
关于抗菌药物的监督管理,下列说法错误的是()
电子处方是否有处方医师的电子签名属于处方审核的()
根据《关于改革完善短缺药品供应保障机制的实施意见》,采取有效措施,需解决好供应问题的药品不包括()。
关于零售药店,以下说法正确的是()
关于“双跨”药品的广告管理,下列说法正确的是()
A省甲医疗机构临床急需药品X,但该药品在市场上未有供应,其欲想调剂使用本*省乙医疗机构制剂X,需要经哪一部门同意()