A.针对性的复查
B.认证后的检查
C.认证后的跟踪
D.认证后的跟踪检查
E.认证后的追踪报道
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A.生产、销售的生物制品,血液制品属于假药,劣药的
B.药品经营企业变更许可事项,而未办理变更登记手续的
C.对查封、扣押药物进行严密保护的
D.生产没有国家药品标准的中药饮片
E.药品生产企业变更许可事项,而未办理变更登记手续的
A.药品监督管理部门
B.药监部门设置的药品检验机构
C.已确认的专业从事药品检验的机构
D.药监部门及其设置的药品检验机构
E.药监部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构
A.急诊和门诊部
B.医务处和护理部
C.同位素室和药剂科
D.中医科和供应科
E.内科和外科
A.撤销进口药品注册证书
B.给予警告,责令限期改正,逾期不改的撤销进口药品注册证书
C.给予警告、责令改正
D.给予经济处罚
E.在规定期限内不改的,将撤销进口药品注册证书
A.鹿茸
B.豹
C.蛤蚧
D.黄柏
E.黄芩
A.GAP和GUP
B.GMP和GSP
C.GLP和GCP
D.GLP和GUP
E.GLP和GSP
A.获得许可证明文件之日起1年
B.获得许可证明文件之日起3年
C.获得许可证明文件之日起5年
D.获得许可证明文件之日起6年
E.获得许可证明文件之日起7年
A.责令改正,给予警告
B.追究刑事责任
C.责令改正,给予警告,情节严重的,撤销该药品的批准证明文件
D.撤销该药品的批准证明文件
E.依情节的轻重,给予撤销该药品的批准证明文件
A.开展人工种养的原则
B.有计划、有限的采猎原则
C.保护原则
D.采猎原则
E.保护、采猎相结合的原则,并创造条件开展人工种养
A.优先选择、合理使用
B.强制采购、优先使用
C.价格优先、质量合格
D.以奖代补、全额报销
最新试题
根据《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》,以下关于临床试验管理的说法,错误的是()。
关于零售企业人员资质的要求,下列说法正确的是()
医疗机构应当取消医师处方权的情形有()
下列哪些情形由药品监督管理部门予以处罚()
必须配备执业药师或药师以上药学人员的是()
A省甲医疗机构临床急需药品X,但该药品在市场上未有供应,其欲想调剂使用本*省乙医疗机构制剂X,需要经哪一部门同意()
调剂过程正确的顺序为()
关于健康中国战略,说法错误的是()。
应当慎重用药的情形是()
关于抗菌药物的监督管理,下列说法正确的是()