国家对获得生产或者销售含有新型化学成份药品的数据及资料的保护自（）

单项选择题国家对获得生产或者销售含有新型化学成份药品的数据及资料的保护自（）

A.获得许可证明文件之日起1年
B.获得许可证明文件之日起3年
C.获得许可证明文件之日起5年
D.获得许可证明文件之日起6年
E.获得许可证明文件之日起7年

1.单项选择题不符合法规要求的药品包装标识，除按伪劣药论处外，还要（）

A.责令改正，给予警告
B.追究刑事责任
C.责令改正，给予警告，情节严重的，撤销该药品的批准证明文件
D.撤销该药品的批准证明文件
E.依情节的轻重，给予撤销该药品的批准证明文件

2.单项选择题我国对野生药材资源实行（）

A.开展人工种养的原则
B.有计划、有限的采猎原则
C.保护原则
D.采猎原则
E.保护、采猎相结合的原则，并创造条件开展人工种养

3.单项选择题国家基本药物制度对基本药物使用管理确定的原则是（）

A.优先选择、合理使用
B.强制采购、优先使用
C.价格优先、质量合格
D.以奖代补、全额报销

4.单项选择题应经单独论证才能纳入《国家基本药物目录》遴选范围的是（）

A.含有国家濒危野生动物植物药材的中成药
B.非临床治疗首选的化学药品
C.除急救、抢救用药外的独家生产品种
D.易滥用的、主要用于滋补保健作用的中成药

5.单项选择题原则上国家基本药品目录调整一次的时间是（）

A.1年
B.2年
C.3年
D.5年

6.单项选择题加快建立以国家基本药物制度为基础的药品供应保障体系，保障人民群众安全用药。药品供应保障体系的基础是（）

A.国家基本药物制度
B.药品储备制度
C.药品生产流通管理体制
D.药品质量保障体系

7.单项选择题根据《中共中央、国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》，基本医疗卫生制度的主要内容不包括（）

A.公共卫生服务体系
B.医疗服务体系
C.医疗保障体系
D.医疗卫生人才体系

8.单项选择题 某个体诊所擅自用淀粉生产降压药300盒，有变质的降压药200盒；共有500盒降压药，每盒售价30元，患者购买服用降压药后，血压过高而住院治疗。市药品监督管理部门介入调查，查获剩余降压药。
根据以上资料，回答下列问题：
个体诊所负责人（）内不得从事药品生产、经营活动。

A.1年
B.3年
C.5年
D.10年

9.单项选择题 某个体诊所擅自用淀粉生产降压药300盒，有变质的降压药200盒；共有500盒降压药，每盒售价30元，患者购买服用降压药后，血压过高而住院治疗。市药品监督管理部门介入调查，查获剩余降压药。
根据以上资料，回答下列问题：
市药品监督管理部门对该个体诊所可以做出的处罚不包括（）

A.没收剩余的降压药
B.没收以出售降压药的违法所得
C.处违法出售降压药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款
D.吊销该个体诊所《医疗机构执业许可证》

10.单项选择题 某个体诊所擅自用淀粉生产降压药300盒，有变质的降压药200盒；共有500盒降压药，每盒售价30元，患者购买服用降压药后，血压过高而住院治疗。市药品监督管理部门介入调查，查获剩余降压药。
根据以上资料，回答下列问题：
某个体诊所出售变质的降压药200盒，（）。

A.为假药
B.为劣药
C.按假药论处
D.按劣药论处