某个体诊所擅自用淀粉生产降压药300盒,有变质的降压药200盒;共有500盒降压药,每盒售价30元,患者购买服用降压药后,血压过高而住院治疗。市药品监督管理部门介入调查,查获剩余降压药。
根据以上资料,回答下列问题:
A.1年
B.3年
C.5年
D.10年
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某个体诊所擅自用淀粉生产降压药300盒,有变质的降压药200盒;共有500盒降压药,每盒售价30元,患者购买服用降压药后,血压过高而住院治疗。市药品监督管理部门介入调查,查获剩余降压药。
根据以上资料,回答下列问题:
A.没收剩余的降压药
B.没收以出售降压药的违法所得
C.处违法出售降压药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款
D.吊销该个体诊所《医疗机构执业许可证》
某个体诊所擅自用淀粉生产降压药300盒,有变质的降压药200盒;共有500盒降压药,每盒售价30元,患者购买服用降压药后,血压过高而住院治疗。市药品监督管理部门介入调查,查获剩余降压药。
根据以上资料,回答下列问题:
A.为假药
B.为劣药
C.按假药论处
D.按劣药论处
某个体诊所擅自用淀粉生产降压药300盒,有变质的降压药200盒;共有500盒降压药,每盒售价30元,患者购买服用降压药后,血压过高而住院治疗。市药品监督管理部门介入调查,查获剩余降压药。
根据以上资料,回答下列问题:
A.为假药
B.为劣药
C.按假药论处
D.按劣药论处
某省甲药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂,导致一名患者张三出现过敏性休克,最终死亡。
根据以上资料,回答下列问题:
A.新的和严重的不良反应
B.已知的不良反应
C.所有不良反应
D.副作用
某省甲药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂,导致一名患者张三出现过敏性休克,最终死亡。
根据以上资料,回答下列问题:
A.3日
B.10日
C.15日
D.30日
某省甲药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂,导致一名患者张三出现过敏性休克,最终死亡。
根据以上资料,回答下列问题:
A.立即
B.3日
C.15日
D.30日
某省东方制药生产企业,主要生产中药饮片、原料药和中药注射剂,于2012年11月取得《药品生产许可证》,并按照《药品管理法实施条例》的规定申请药品GMP认证。
根据以上资料,回答下列问题:
A.遵循国家药品标准生产中药饮片
B.采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片
C.按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制中药饮片
D.经过批准接受委托生产中药饮片
某省东方制药生产企业,主要生产中药饮片、原料药和中药注射剂,于2012年11月取得《药品生产许可证》,并按照《药品管理法实施条例》的规定申请药品GMP认证。
根据以上资料,回答下列问题:
A.食用标准
B.行业标准
C.药用要求
D.卫生要求
某省东方制药生产企业,主要生产中药饮片、原料药和中药注射剂,于2012年11月取得《药品生产许可证》,并按照《药品管理法实施条例》的规定申请药品GMP认证。
根据以上资料,回答下列问题:
A.6个月
B.1年
C.3年
D.5年
某省东方制药生产企业,主要生产中药饮片、原料药和中药注射剂,于2012年11月取得《药品生产许可证》,并按照《药品管理法实施条例》的规定申请药品GMP认证。
根据以上资料,回答下列问题:
A.2015年5月
B.2015年8月
C.2017年5月
D.2017年8月