A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
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A.国家基本药物制度
B.药品储备制度
C.药品生产流通管理体制
D.药品质量保障体系
A.公共卫生服务体系
B.医疗服务体系
C.医疗保障体系
D.医疗卫生人才体系
某个体诊所擅自用淀粉生产降压药300盒，有变质的降压药200盒；共有500盒降压药，每盒售价30元，患者购买服用降压药后，血压过高而住院治疗。市药品监督管理部门介入调查，查获剩余降压药。
根据以上资料，回答下列问题：
A.1年
B.3年
C.5年
D.10年
某个体诊所擅自用淀粉生产降压药300盒，有变质的降压药200盒；共有500盒降压药，每盒售价30元，患者购买服用降压药后，血压过高而住院治疗。市药品监督管理部门介入调查，查获剩余降压药。
根据以上资料，回答下列问题：
A.没收剩余的降压药
B.没收以出售降压药的违法所得
C.处违法出售降压药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款
D.吊销该个体诊所《医疗机构执业许可证》
某个体诊所擅自用淀粉生产降压药300盒，有变质的降压药200盒；共有500盒降压药，每盒售价30元，患者购买服用降压药后，血压过高而住院治疗。市药品监督管理部门介入调查，查获剩余降压药。
根据以上资料，回答下列问题：
A.为假药
B.为劣药
C.按假药论处
D.按劣药论处
某个体诊所擅自用淀粉生产降压药300盒，有变质的降压药200盒；共有500盒降压药，每盒售价30元，患者购买服用降压药后，血压过高而住院治疗。市药品监督管理部门介入调查，查获剩余降压药。
根据以上资料，回答下列问题：
A.为假药
B.为劣药
C.按假药论处
D.按劣药论处
某省甲药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者张三出现过敏性休克，最终死亡。
根据以上资料，回答下列问题：
A.新的和严重的不良反应
B.已知的不良反应
C.所有不良反应
D.副作用
某省甲药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者张三出现过敏性休克，最终死亡。
根据以上资料，回答下列问题：
A.3日
B.10日
C.15日
D.30日
某省甲药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者张三出现过敏性休克，最终死亡。
根据以上资料，回答下列问题：
A.立即
B.3日
C.15日
D.30日
某省东方制药生产企业，主要生产中药饮片、原料药和中药注射剂，于2012年11月取得《药品生产许可证》，并按照《药品管理法实施条例》的规定申请药品GMP认证。
根据以上资料，回答下列问题：
A.遵循国家药品标准生产中药饮片
B.采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片
C.按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制中药饮片
D.经过批准接受委托生产中药饮片
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医疗机构采购同一通用名称药品的品种，注射剂型的数量（）
国家医疗保障基本制度中，用于帮助困难群众获得基本医疗保险服务并减轻其医疗费用负担的制度为（）。
企业法定代表人应具备的资质是（）
应当参照药敏试验结果用药的情形是（）
医疗机构应当取消医师处方权的情形有（）
关于抗菌药物的监督管理，下列说法正确的是（）
A省甲医疗机构临床急需药品X，但该药品在市场上未有供应，其欲想调剂使用本*省乙医疗机构制剂X，需要经哪一部门同意（）
必须配备执业药师或药师以上药学人员的是（）
关于细菌耐药预警机制，说法正确的是（）
A省甲医疗机构临床急需药品X，但该药品在市场上未有供应，其欲想调剂使用B省乙医疗机构制剂X，需要经哪一部门同意（）