A.检查制度
B.保管制度
C.验收制度
D.分类登记制度
E.保管制度和检查制度
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A.一般药品标准
B.企业内控标准
C.制剂规范
D.炮制规范
A.川贝母
B.虎骨
C.甘草
D.连翘
E.刺五加
A.处以二万元以上三万元以下的罚款
B.处以二万元以上五万元以下的罚款
C.处以二万元以上十万元以下的罚款
D.处以一万元以上二万元以下的罚款
E.处以五千元以上一万元以下的罚款
A.针对性的复查
B.认证后的检查
C.认证后的跟踪
D.认证后的跟踪检查
E.认证后的追踪报道
A.生产、销售的生物制品,血液制品属于假药,劣药的
B.药品经营企业变更许可事项,而未办理变更登记手续的
C.对查封、扣押药物进行严密保护的
D.生产没有国家药品标准的中药饮片
E.药品生产企业变更许可事项,而未办理变更登记手续的
A.药品监督管理部门
B.药监部门设置的药品检验机构
C.已确认的专业从事药品检验的机构
D.药监部门及其设置的药品检验机构
E.药监部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构
A.急诊和门诊部
B.医务处和护理部
C.同位素室和药剂科
D.中医科和供应科
E.内科和外科
A.撤销进口药品注册证书
B.给予警告,责令限期改正,逾期不改的撤销进口药品注册证书
C.给予警告、责令改正
D.给予经济处罚
E.在规定期限内不改的,将撤销进口药品注册证书
A.鹿茸
B.豹
C.蛤蚧
D.黄柏
E.黄芩
A.GAP和GUP
B.GMP和GSP
C.GLP和GCP
D.GLP和GUP
E.GLP和GSP
最新试题
A省甲医疗机构临床急需药品X,但该药品在市场上未有供应,其欲想调剂使用B省乙医疗机构制剂X,需要经哪一部门同意()
从事疫苗生产活动,除已具备的药品生产基础条件外,还应具备的条件不包括()。
医疗机构采购同一通用名称药品的品种,注射剂型的数量()
关于零售企业人员资质的要求,下列说法正确的是()
关于零售药店,以下说法正确的是()
“一品两规”正确的解释为()
开办药品批发企业必须具备执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历,能独立解决经营过程中的质量问题的是()
关于抗菌药物的监督管理,下列说法错误的是()
关于处方调剂,下列说法错误的是()
根据《关于改革完善短缺药品供应保障机制的实施意见》,采取有效措施,需解决好供应问题的药品不包括()。