单项选择题国家各级药监管理部门应当定期()

A.公告药品质量抽查检验的结果
B.公告药品质量抽查检验的结果,公告不当的,必须在原公告范围内予以更正
C.公告药品质量抽查检验的不当结果
D.对不当的抽查检查结果应予以更正
E.在原公告范围内对公告不当的结果予以更改


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1.单项选择题国家对药品价格实行的是()

A.政府定价、政府指导价或者市场调节价
B.政府指导价和地域定价
C.政府定价和企业调节价
D.市场调节价和政府定价
E.政府调节价和地域定价

2.单项选择题以下列入国家一级保护野生药材物种的是()

A.蛤蚧
B.杜仲
C.黄柏
D.连翘
E.羚羊角

3.单项选择题实行市场调节价的药品定价原则是()

A.公平、合理的原则
B.公平、合理、诚信实用和质价相符的原则
C.诚信实用的原则
D.质价相符的原则
E.公平,质价相符的原则

4.单项选择题“药品管理法”对开办药品经营企业的必备硬性条件是()

A.具有与所经营药品相适应的仓储设施
B.具有与所经营药品相适应的营业场所
C.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
D.具有与所经营药品相适应的必要设备
E.具有与所经营药品相适应的药学技术人员

5.单项选择题药品经营企业和医疗机构购进药品,必须建立并执行的制度是()

A.合理的验收制度
B.科学的检查制度
C.登记制度
D.进货检查验收制度
E.养护制度

6.单项选择题制定野生药材资源保护管理条例的目的是()

A.保护野生药材资源
B.合理利用野生药材资源
C.适应人民医疗保健事业的需要
D.适应医疗制度的改革
E.为保护和合理利用野生药材资源,适应人民医疗保健事业的需要

7.单项选择题药品生产(经营)企业和医疗机构直接接触药品的工作人员应()

A.每月进行健康检查
B.每季度进行健康检查
C.每半年进行健康检查
D.每年进行健康检查
E.每两年进行健康检查

8.单项选择题药品的包装须按规定印有或贴有()

A.药品的标签
B.广告审查批准文号
C.药品的不良反应
D.药品标签并附有说明书
E.药品的说明书

9.单项选择题药品生产企业必须实施的质量管理规范是()

A.GAP
B.GCP
C.GLP
D.GUP
E.GMP

10.单项选择题采猎二、三级保护野生药材物种,必须持有()

A.中药保护品种证书
B.采药证,需要进行采伐或狩猎时,还必须分别向有关部门申请采伐证或狩猎证
C.采伐证
D.狩猎证
E.许可证