药品经营企业和医疗机构购进药品，必须建立并执行的制度是（）

单项选择题药品经营企业和医疗机构购进药品，必须建立并执行的制度是（）

A.合理的验收制度
B.科学的检查制度
C.登记制度
D.进货检查验收制度
E.养护制度

1.单项选择题制定野生药材资源保护管理条例的目的是（）

A.保护野生药材资源
B.合理利用野生药材资源
C.适应人民医疗保健事业的需要
D.适应医疗制度的改革
E.为保护和合理利用野生药材资源，适应人民医疗保健事业的需要

2.单项选择题药品生产（经营）企业和医疗机构直接接触药品的工作人员应（）

A.每月进行健康检查
B.每季度进行健康检查
C.每半年进行健康检查
D.每年进行健康检查
E.每两年进行健康检查

3.单项选择题药品的包装须按规定印有或贴有（）

A.药品的标签
B.广告审查批准文号
C.药品的不良反应
D.药品标签并附有说明书
E.药品的说明书

4.单项选择题药品生产企业必须实施的质量管理规范是（）

A.GAP
B.GCP
C.GLP
D.GUP
E.GMP

5.单项选择题采猎二、三级保护野生药材物种，必须持有（）

A.中药保护品种证书
B.采药证，需要进行采伐或狩猎时，还必须分别向有关部门申请采伐证或狩猎证
C.采伐证
D.狩猎证
E.许可证

6.单项选择题对已确认不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品应当（）

A.立即停止使用
B.撤销该药品批准证明文件
C.进行用药评价
D.禁止在集贸市场上销售
E.立即停产

7.单项选择题药品经营企业医疗机构在药品保管和出入库方面应制定，执行的制度是（）

A.检查制度
B.保管制度
C.验收制度
D.分类登记制度
E.保管制度和检查制度

8.单项选择题依药品管理法，中药饮片的炮制应符合（）

A.一般药品标准
B.企业内控标准
C.制剂规范
D.炮制规范

9.单项选择题列入国家二级保护野生药材物种的是（）

A.川贝母
B.虎骨
C.甘草
D.连翘
E.刺五加

10.单项选择题对伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或药品批准证明文件而没有违法所得的将（）

A.处以二万元以上三万元以下的罚款
B.处以二万元以上五万元以下的罚款
C.处以二万元以上十万元以下的罚款
D.处以一万元以上二万元以下的罚款
E.处以五千元以上一万元以下的罚款