单项选择题药品经营企业销售中药材,必须()

A.标明产地
B.标明监测日期
C.标明批量
D.标明用法
E.标明注意事项


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1.单项选择题负责国家药品标准的制定和修订的技术权威机构是()

A.中央药检所
B.国家药典委员会
C.药品审评中心
D.药品认证中心
E.国家质量技术委员会

2.单项选择题对医疗机构将其配制的制剂在市场销售的,应()

A.没收违法销售的制剂
B.责令改正,没收违法所得及其制剂
C.处违法销售制剂货值金额一倍以上三倍以下的罚款
D.责令改正,没收违法所得及其制剂,并处违法销售制剂货值金额一倍以上三倍以下罚款
E.处违法销售制剂货值金额二倍以上三倍以下的罚款

3.单项选择题药品监督管理部门依法监督检查药品的环节包括()

A.药品的研制、栽培和生产环节
B.药品的经营和使用环节
C.药品的研制、生产、经营、使用环节
D.药品的栽培和经营环节
E.药品的生产和使用环节

4.单项选择题未取得药品生产、经营及医疗机构制剂许可证而生产、经营药品的将()

A.处以违法生产、销售药品货值金额五倍的罚款
B.处以违法生产、销售药品货值金额三倍的罚款
C.处以违法生产、销售药品货值金额一倍以上二倍以下的罚款
D.处以违法生产、销售药品货值金额二倍以上三倍以下的罚款
E.处以违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款

5.单项选择题医疗机构配制的制剂不得()

A.在指定的市场销售
B.在医院内使用
C.凭处方在市场销售
D.在市场上销售或者变相销售和发布医疗机构制剂广告
E.发布医疗机构制剂广告

6.单项选择题针对国内发生重大灾情,疫情及其他突发事件的可能,国家对药品采取()

A.药品的储备制度
B.药品的再评价制度
C.特殊的管理制度
D.药品的审批制度
E.药品的保护制度

7.单项选择题国务院药监部门对药品生产企业生产的新药品种设立()

A.不超过五年的监测期,不批准其他企业生产
B.一定监测期并在此期中不得批准其他企业生产
C.一定监测期并在此期中不得批准其他企业进口
D.不超过三年的监测期,不批准其他企业进口
E.不超过五年的监测期,在监测期内,不得批准其他企业生产和进口

8.单项选择题处方药可以在医学、药学专业刊物上介绍,其刊物应是()

A.国家一类医学、药学刊物
B.国家一、二类药学刊物
C.国务院卫生行政部门指定的
D.国务院药品监督管理部门指定的
E.国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的

9.单项选择题非药品不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料含有()

A.预防人体疾病的内容
B.治疗人体疾病的内容
C.诊断人体疾病的内容
D.预防和诊断人体疾病的内容
E.预防、治疗、诊断人体疾病等有关内容

10.单项选择题对滥用职权徇私舞弊、玩忽职守的药监管理人员,尚未构成犯罪的,将()

A.追究刑事责任
B.给予警告处分
C.给予停薪留职处分
D.给予经济处罚
E.给予行政处分