A.新药申请
B.仿制药申请
C.补充申请
D.再注册申请
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A.新药申请
B.仿制药申请
C.补充申请
D.再注册申请
A.自新药批准生产之日起计算,最长不得超过1年
B.自新药批准生产之日起计算,最长不得超过2年
C.自新药批准生产之日起计算,最长不得超过3年
D.自新药批准生产之日起计算,最长不得超过5年
A.由国家统一制定,各地可以部分调整
B.由各省、自治区、直辖市分别制定
C.由各省、自治区、直辖市制定,经国家核准
D.由国家统一制定,各地不得调整
E.各地参照国家制定的参考目录,增减的品种数不得超过总数的15%
A.中药材
B.血液制品
C.中成药
D.中药饮片
E.西药
A.列入《国家基本医疗保险药品目录》的甲类药品
B.列入《国家基本医疗保险药品目录》的民族药
C.中药饮片
D.医院制剂
E.列入《国家基本医疗保险药品目录》的乙类药品
A.市场调节价药品依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整价格
B.政府定价、政府指导价药品任何单位不得擅自提价
C.政府定价、政府指导价药品按照公平、合理、诚实信用的原则制定价格
D.药品生产企业应当依法向政府价格主管部门如实提供药品的生产经营成本
E.药品生产、经营企业和医疗机构应当制定和标明药品零售价格,应当依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料
A.标明产地
B.标明监测日期
C.标明批量
D.标明用法
E.标明注意事项
A.中央药检所
B.国家药典委员会
C.药品审评中心
D.药品认证中心
E.国家质量技术委员会
A.没收违法销售的制剂
B.责令改正,没收违法所得及其制剂
C.处违法销售制剂货值金额一倍以上三倍以下的罚款
D.责令改正,没收违法所得及其制剂,并处违法销售制剂货值金额一倍以上三倍以下罚款
E.处违法销售制剂货值金额二倍以上三倍以下的罚款
A.药品的研制、栽培和生产环节
B.药品的经营和使用环节
C.药品的研制、生产、经营、使用环节
D.药品的栽培和经营环节
E.药品的生产和使用环节
最新试题
调剂过程中由药剂人员完成的技术环节,正确的有()
医疗机构应当取消医师处方权的情形有()
企业法定代表人应具备的资质是()
应当参照药敏试验结果用药的情形是()
赵某取得《执业药师职业资格证书》,申请注册,所在地注册管理机构受理该行政许可的行为,不符合规定的是()。
关于抗菌药物的监督管理,下列说法正确的是()
关于非处方药遴选原则中的“应用安全”,说法错误的是()
非处方药的有效性的特点是()
根据《药品经营质量管理规范》,零售药店的处方审核员应当具备的条件是()
关于非处方药的遴选,下列正确的是()