A.医疗机构供应和调配毒性药品，须凭执业医师签名的正式处方
B.具有毒性药品经营资格的零售药店，供应和调配毒性药品时，须凭盖有执业医师所在的医疗机构公章的正式处方
C.每次处方剂量不得超过三日极量，处方一次有效，取药后处方保存二年备查
D.对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品
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A.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度
B.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目
C.具有经过麻醉药品和第一类精神药品培训的、专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的医学专业技术人员
D.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师
A.必须凭盖有乡镇卫生院以上医疗机构公章的医生处方配方使用
B.严禁单味零售
C.不准生用
D.处方保存5年备查
A.申请专利的中药品种
B.列入国家药品标准的品种
C.对特定疾病有特殊疗效的
D.从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂
A.严禁未经批准以任何名义或方式经营中药饮片、中成药和其他药品
B.严禁销售国家规定的27种毒性药材，严禁非法销售国家规定的42种濒危药材
C.可以从事饮片分包装、改换标签等活动，可以从中药材市场采购中药饮片
D.中药材市场经营者应完善购进记录、验收、储存、运输、调剂、临方炮制等过程的管理制度和措施
A.中药包括中药材、中药饮片、中成药
B.国家对集中规模化栽培养殖，质量可以控制并符合国家药品监督管理部门规定条件的中药材品种，实行批准文号管理
C.《中药材生产质量管理规范》（GAP）是中药材生产和质量管理的基本准则，适用于中药材生产企业生产中药材（含植物、动物药）的全过程
D.GAP认证是强制性的，对生产的产品发放批准文号
A.从城乡集市贸易市场采购中药材
B.采购医疗机构配制的制剂
C.向无《药品经营许可证》的单位和个人采购
D.向药品经营者采购超范围经营的药品
A.进货检查验收制度
B.药品出入库检查制度
C.药品内在质量检验制度
D.药品保管制度
A.按药品的剂型或用途及储存要求分类陈列和储存
B.陈列药品时，应做到外用药与其它药品分开
C.中药饮片装斗前应做质量复核
D.麻醉药品、第一类精神药品置专门的橱窗陈列
A.储存药品相对湿度为35%～65%
B.库房按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色
C.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于5厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米，与地面间距不小于10厘米
D.药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放
A.检查药品专利实施情况
B.检查GSP的实施情况
C.检查仓库地址、质量负责人、经营设施设备及仓储条件的情况
D.检查经营方式、经营范围
最新试题
根据《关于改革完善短缺药品供应保障机制的实施意见》，采取有效措施，需解决好供应问题的药品不包括（）。
关于非处方药遴选原则中的“应用安全”，说法错误的是（）
关于健康中国战略，说法错误的是（）。
关于零售企业人员资质的要求，下列说法正确的是（）
应当参照药敏试验结果用药的情形是（）
医疗机构应当取消医师处方权的情形有（）
零售药店中药饮片调剂人员应具备的条件是（）
医疗机构采购同一通用名称药品的品种，注射剂型的数量（）
关于“双跨”药品的广告管理，下列说法正确的是（）
药品分类管理的意义是（）