A.医疗机构名称、地址
B.医疗机构法人代表(负责人)
C.医疗管理部门负责人、药学部门负责人
D.采购人员
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A.蛋白同化制剂品种
B.麻醉药品品种
C.刺激剂(含精神药品)品种
D.药品类易制毒化学品品种和医疗用毒性药品品种
A.医疗机构供应和调配毒性药品,须凭执业医师签名的正式处方
B.具有毒性药品经营资格的零售药店,供应和调配毒性药品时,须凭盖有执业医师所在的医疗机构公章的正式处方
C.每次处方剂量不得超过三日极量,处方一次有效,取药后处方保存二年备查
D.对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品
A.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度
B.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目
C.具有经过麻醉药品和第一类精神药品培训的、专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的医学专业技术人员
D.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师
A.必须凭盖有乡镇卫生院以上医疗机构公章的医生处方配方使用
B.严禁单味零售
C.不准生用
D.处方保存5年备查
A.申请专利的中药品种
B.列入国家药品标准的品种
C.对特定疾病有特殊疗效的
D.从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂
A.严禁未经批准以任何名义或方式经营中药饮片、中成药和其他药品
B.严禁销售国家规定的27种毒性药材,严禁非法销售国家规定的42种濒危药材
C.可以从事饮片分包装、改换标签等活动,可以从中药材市场采购中药饮片
D.中药材市场经营者应完善购进记录、验收、储存、运输、调剂、临方炮制等过程的管理制度和措施
A.中药包括中药材、中药饮片、中成药
B.国家对集中规模化栽培养殖,质量可以控制并符合国家药品监督管理部门规定条件的中药材品种,实行批准文号管理
C.《中药材生产质量管理规范》(GAP)是中药材生产和质量管理的基本准则,适用于中药材生产企业生产中药材(含植物、动物药)的全过程
D.GAP认证是强制性的,对生产的产品发放批准文号
A.从城乡集市贸易市场采购中药材
B.采购医疗机构配制的制剂
C.向无《药品经营许可证》的单位和个人采购
D.向药品经营者采购超范围经营的药品
A.进货检查验收制度
B.药品出入库检查制度
C.药品内在质量检验制度
D.药品保管制度
A.按药品的剂型或用途及储存要求分类陈列和储存
B.陈列药品时,应做到外用药与其它药品分开
C.中药饮片装斗前应做质量复核
D.麻醉药品、第一类精神药品置专门的橱窗陈列
最新试题
关于细菌耐药预警机制,说法正确的是()
A省甲医疗机构临床急需药品X,但该药品在市场上未有供应,其欲想调剂使用本*省乙医疗机构制剂X,需要经哪一部门同意()
关于非处方药的遴选,下列正确的是()
A省甲医疗机构临床急需药品X,但该药品在市场上未有供应,其欲想调剂使用B省乙医疗机构制剂X,需要经哪一部门同意()
调剂过程正确的顺序为()
必须配备执业药师或药师以上药学人员的是()
中药饮片验收人员应具备的资质是()
调剂过程中由药剂人员完成的技术环节,正确的有()
企业法定代表人应具备的资质是()
赵某取得《执业药师职业资格证书》,申请注册,所在地注册管理机构受理该行政许可的行为,不符合规定的是()。