填空题药品与非药品、(),()分库存放。
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5.填空题记录及相关凭证应当至少保存()。
6.问答题购货单位应当提供什么合法资料?
8.多项选择题对()品种应当进行重点养护。
A.液体制剂
B.储存条件有特殊要求的
C.有效期较短的
D.生物制品
E.含麻黄碱类复方制剂
9.多项选择题企业的采购活动应当符合哪些要求?()
A.确定供货单位的合法资格
B.确定所购入药品的合法性
C.核实供货单位销售人员的合法资格
D.与供货单位签订质量保证协议
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有下列哪些情形的,药品生产许可证由原发证机关注销,并予以公告()。
题型:多项选择题
企业分立,在保留原药品生产许可证编号的同时,增加新的编号。企业合并,原药品生产许可证编号保留一个。
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药品上市许可持有人、药品生产企业在药品生产中,应当开展()等质量管理活动,对已识别的风险及时采取有效的风险控制措施,以保证产品质量。
题型:多项选择题
分类码是对许可证内生产范围进行统计归类的英文字母串,大写字母用于区分制剂属性。
题型:判断题
药品监督管理部门有下列行为之一的,对直接负责的主管人员和其他直接责任人员按照《药品管理法》第一百四十九条的规定给予处罚()。
题型:多项选择题
国家药品监督管理局信息中心承担职能()。
题型:多项选择题
《药品生产监督管理办法》的立法依据是()
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什么是告诫信、场地管理文件?
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省、自治区、直辖市药品监督管理部门收到从事药品生产活动的申请后,应当如何处理?
题型:问答题
药品生产监督检查的主要内容有哪些?
题型:问答题