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我国颁布制定得第一部《中华人民共和国药品管理法》是在（）
药师具有（）
下列属于国家食品药品监督管理局监管范围内的产品是（）
国家药品监督管理局部署下，参与制定、修订《药品临床试验管理规范》是（）
属于我国技术监督部门的是（）
关于药品生产，不正确的是（）
根据新药管理要求研究处方和生产工艺是（）
毒性药品处方笺保存（）
有权制定有关药品监督管理的规章的机构是（）
以下对于二级保护野生药材物种表述正确的是（）
