A.1/1
B.1/2
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A.目的性、新颖性、客观性、准确性、全面性
B.全面性、可靠性、系统性、客观性、新颖性
C.准确性、全面性、客观性、真实性、科学性
D.系统性、客观性、真实性、可靠性、新颖性
E.可靠性、全面性、真实性、系统性、精确性
A.品种申报审批
B.GMP认证
C.申请发给制剂批准文号
D.《医疗机构制剂许可证》变更登记
E.向卫生行政部门申报手续
A.药品注册司的职责
B.安全监管司的职责
C.市场监管司的职责
D.医疗器械司的职责
E.人事教育司的职责
A.中华人民共和国国务院
B.中华人民共和国劳动与社会保障部
C.中华人民共和国卫生部
D.国家食品药品监督管理局
E.国家中医药管理局
A.中国药品生物制品检定所
B.省级药品检验所
C.市(地)级药品检验所
D.县级药品检验所
E.口岸药品检验所
A.国家鼓励培育中药材
B.经营中药饮片还应划分零货称取专库(区),各库(区)应设有明显标志
C.药品经营企业购进中药材应标明产地
D.中药材、中药饮片应与其他药品分开存放
E.中药饮片标明品名、生产企业、生产日期等
A.国家药典委员会
B.国家中药品种保护审评委员会
C.国家食品药品监督管理局药品审评中心
D.国家食品药品监督管理局药品评价中心
E.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
A. 药品说明书的右上角
B. 药品说明书的左上角
C. 药品说明书的正上方
D. 药品说明书标题下面
E. 药品说明书标题上面
最新试题
我国颁布制定得第一部《中华人民共和国药品管理法》是在()
在我国现代药物是指()
根据我国现行职称政策,中、西药师被评定“副主任药师”属于()
《药品管理法》禁止生产、销售的按劣药论处的药品是指()
刑事责任中的附加刑包括()
下列不按新药管理的是()
国家药品监督管理局部署下,参与制定、修订《药品临床试验管理规范》是()
药品与其他商品不同之处在于()
关于药品生产,不正确的是()
国家药品监督管理局统一部署下,参与制定、修订《中药材生产质量管理规范》是()