单项选择题常见的药品不良反应是指发生平率为()的不良反应。
A.十分之一以上;
B.1/10~1/100;
C.1/1000~1/100;
D.1/1000~1/10000。
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
1.单项选择题
麻醉药的标记是()。
A.①
B.②
C.③
D.④
2.单项选择题药物的Ⅰ期临床研究是在()上进行的。
A.细胞水平;
B.健康人;
C.分子水平;
D.动物。
3.单项选择题药物临床研究分为()期。
A.三;
B.四;
C.五;
D.二。
4.单项选择题中国药典2015版分()部?
A.三
B.四
C.五
D.二
5.单项选择题药物研究开发的外延是寻找先导化合物、设计并合成新的化学实体、工艺质量研究及()。
A.临床前研究;
B.安全有效性评价;
C.临床研究;
D.生产工艺研究。
6.单项选择题“药事”的外延是指药品研究开发、药品生产、药品经营及使用,还有()
A.药品信息
B.药品监督管理
C.药品临床研究
D.医疗机构药事
7.单项选择题我国药品生产质量管理规范最新版是()年修订订
A.2011
B.2010
C.2016
D.2008
8.单项选择题中国药典把药品分为()大类。
A.二;
B.三;
C.四;
D.五。
9.名词解释drug induced disease
10.名词解释Drug E-Commerce of Drug
最新试题
药品生产企业主管药品生产管理的负责人()
题型:单项选择题
属于我国技术监督部门的是()
题型:多项选择题
国家药品监督管理局部署下,参与制定、修订《药品临床试验管理规范》是()
题型:单项选择题
确定药品的物理化学性质及剂型,研制新药的任务是()
题型:单项选择题
现代药学教育始于()
题型:单项选择题
国家基本医疗保险目录来源于()
题型:多项选择题
下列属于国家食品药品监督管理局监管范围内的产品是()
题型:多项选择题
GMP适用于原料药生产的()
题型:单项选择题
在国家药品监督管理局统一部署下,参与制定、修订《药品临床试验管理规范》(GCP)是()的主要职责。
题型:单项选择题
根据我国现行职称政策,中、西药师被评定“主任药师”属于()
题型:单项选择题