A.医院药房管理
B.药品企业管理
C.药物市场研究
D.医药储备管理
E.社会药房管理
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A.中药材质量研究
B.无污染药材研究
C.中药材生物技术研究
D.扩大中药材应用部位研究
E.海洋药用资源研究
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A.主动出击,加快创新
B.研究专利,药方改造
C.老药沿用,老药新用
D.等待时期,仿制投产
E.购置专利,进口药品
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A.升丹、炼汞方法
B.升华、蒸馏方法
C.“轻粉”制法
D.轻粉、红升丹、白降丹
E.生物发酵法
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A.职能管理
B.服务管理
C.技术管理
D.强制性管理
E.组织管理
A.技术先进、经济合理、使用方便
B.安全有效、经济合理、操作简单
C.科学、实用、规范、先进
D.经济合理、切合实际、安全有效
E.高标准、严要求、借鉴引进
A.国际标准
B.国际先进标准
C.企业标准
D.国家强制技术标准
E.国家推荐技术标准
A.《药品经营质量管理规范》
B.《药品生产质量管理规范》
C.《药品生产企业许可证》
D.《药品生产企业合格证》
E.《药品分类管理制度》
最新试题
在国家药品监督管理局统一部署下,参与制定、修订《药品临床试验管理规范》(GCP)是()的主要职责。
关于药品生产,不正确的是()
我国颁布制定得第一部《中华人民共和国药品管理法》是在()
以下必须经SFDA批准才能使用的是()
属于我国技术监督部门的是()
药品生产企业主管药品生产管理的负责人()
毒性药品处方笺保存()
组织地方药品标准再评价,并整理上升为国家药品标准是()
药品与其他商品不同之处在于()
下列哪些不需国家药品监督管理局的审查批准?()