最新试题
生物制品在低温条件下容易冻结而变质，造成药品无法再用。
飞行检查的主要办法包括（）
下列何种情况，设备的状态标识为“待清洁”（）
经批准的合格供应商名单相关要求，名单内容不包括（）。
只要制定生产工艺规程，就能确保药品质量的可持续性、稳定性。
制定贮存期是在提醒企业提前对物料做好处置准备。
生产过程物料平衡的管理是否符合规定（）
质量控制是监测药品发生不合格或不满意结果的技术措施。
药品生产企业中文件由谁来批准（）
厂区区域建设时为什么要考虑风向问题 （）
