飞行检查的主要办法包括（）

生产过程物料平衡的管理是否符合规定（）

厂区区域建设时为什么要考虑风向问题 （）

药品生产所使用的物料标准有 （）

生物制品在低温条件下容易冻结而变质，造成药品无法再用。

下列洁净级别的洁净室不应设置排水沟的是（）

质量控制是监测药品发生不合格或不满意结果的技术措施。

无菌生产工艺中产品的无菌灌装，以及最终灭菌产品的灌装等不视为包装。

厂区进、出口及主要道路人流物流应（）

只要制定生产工艺规程，就能确保药品质量的可持续性、稳定性。