在某一特定的生产阶段，将以前生产的一批或数批符合相应质量要求的产品的一部分或全部，加入到另一批次中的操作。
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文件编写的基本原则是（）
药品质量中的第一负责人是（）
质量控制是监测药品发生不合格或不满意结果的技术措施。
GMP实施的基础是（）
飞行检查的主要办法包括（）
药品质量管理跟哪些岗位相关？（）
下列不属于文件编码的基本原则是（）
药品生产所使用的物料标准有 （）
不可以重新包装的产品是（）。
物料出库凭证的开出部门是（）
