A.药敏试验
B.肠道准备
C.备麻醉床
D.个人卫生
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A.2小时
B.1小时
C.半小时
D.10分钟
A.上颌矢状劈开截骨
B.上颌LeFort I型截骨术
C.上双侧下颌升支矢状劈开截骨
D.水平截骨颏成形术
A.取半卧位
B.评估患者的口鼻腔清洁程度,注意观察患者呼吸
C.给予雾化吸入,协助患者有效排痰
D.评估患者的痰液性质、量,及时吸净口鼻腔分泌物
A.全麻清醒后,取半卧位
B.评估患者的肿胀程度,观察呼吸情况
C.卧床休息,尽量少活动
D.遵医嘱应用药物
A.保持口腔清洁
B.防止局部创伤
C.张闭口训练及咀嚼功能锻炼
D.以上都是
A.半年左右
B.1年左右
C.2年左右
D.3年左右
A.X线头影测量分析
B.病史资料
C.专科检查正面、侧面、咬合关系、颞下颌关节等
D.血、心脏、肺脏等全身检查
A.尖头并指畸形
B.颅面骨发育不全综合征
C.眼睑-颧骨-下颌发育不全综合征
D.第一、二鳃弓综合征
A.X线头影测量
B.面型预测分析
C.请正畸科会诊
D.模型外科
A.先天性畸形
B.发育不全畸形
C.后天获得性畸形
D.人为因素所致的畸形
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最新试题
研究者应当给予受试者适合的医疗处理情况下,在()同意的情况下可将受试者参加试验的情况告知相关的临床医生。
计算机化系统验证时应考虑()。
临床试验结束时,临床试验的必备文件是否需要保存以及保存时间,研究者需要和申办者协商决定。
监查员对偏离试验方案、标准操作规程、相关法律法规要求的情况,不需要与研究者沟通,可自行采取适当措施防止再次发生。
新药的临床药理学试验仅限于在I期临床试验阶段进行。
全分析数据集的缩写是()。
获准开展药物临床试验的药物拟增加适应症(或者功能主治)以及增加与其他药物联合用药的,申请人应当提出新的药物临床试验申请,经批准后方可开展新的药物临床试验。
研究者手册应当全面、完整、准确反映临床试验结果。
提前终止或者暂停临床试验时,研究者应当及时通知受试者,并给予受试者适当的治疗和随访。
知情同意书是指每位受试者确认同意自愿参加临床试验应签署的证明文件。