已知某药物k为0.2567h-1.V为0.21L/kg.临床治疗采用间歇静脉滴注给药.确定每次滴注1h,要求CSSmax为6μg/ml,Cssmin为1 μg/ml . 试求: ①给药间隔时间τ=? ②若患者体重为60kg.k0=?
已知某抗生素具有单室模型特征.表观分布容积为20L.半衰期为3h.若每6h静脉注射给药一次.每次剂量为1000mg.达稳态血药浓度。 求: ①稳态最大血药浓度? ②稳态最小血药浓度? ③达稳态时第3h的血药浓度?
某药物静脉注射 1000 mg 后.定时收集尿液.已知平均尿药排泄速度与中点时间的关系为.已知该药属单室模型.分布容积 30 L.求该药的t1/2.ke.CLr以及 80 h 的累积尿药量。
某单室模型药物静注 20 mg.其消除半衰期为 3.5 h.表观分布容积为 50 L.问消除该药物注射剂量的 95% 需要多少时间?10 h 时的血药浓度为多少?
给某患者静脉注射一单室模型药物.剂量 1050 mg.测得不同时刻血药浓度数据如下: 试求该药的 k.t1/2.V.CL.AUC以及 12 h的血药浓度。
最新试题
以下不属于药物向脑内分布的屏障的是()
药物在体内的转运主要是通过()
以下不属于氯丙嗪体内药物代谢途径的是()
以下因素中,可以影响药物在淋巴系统转运的因素是()
N-脱烷基化反应所属的药物体内代谢途径是()
进食()食物有利于灰黄霉素的吸收。
药物的血浆蛋白结合影响药物排泄过程中的()
肺部给药时,若要起局部作用,则适宜的粒子大小应为()
为避免药物的首过效应常不采用的给药途径是()
以下学科中不属于药物动力学相关学科的是()