A.25-30
B.20-25
C.15-20
D.10-15
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A.厌氧菌
B.螺杆菌
C.放线菌
D.烟曲霉
A.四
B.五
C.六
D.七
A.枯死的植物
B.动物的排泻物
C.动物尸体
D.空气
A.前
B.后
C.上
D.下
A.ABPA以儿童与青年人多发
B.糖皮质激素依赖的哮喘患者从不发生
C.患者常有哮喘或其他过敏性疾病史
D.儿童期间容易发病
A.患有慢性哮喘或囊性纤维化(CF)的患者为易感人群
B.在难治性哮喘病人占的构成比可达7~14%
C.发病年龄:50~60岁多见,性别无差异
D.肺囊性纤维化病人中约占2~15%
A.临床症状缓解
B.肺功能的改善
C.外周血嗜酸细胞恢复正常
D.血清总IgE水平上升至正常范围
A.漱口,并将漱口水咽下。
B.推开,握住准纳器的吸嘴对着自己。向外推滑动杆--直至发出咔哒声,表明准纳器已做好吸药的准备。
C.吸入,将吸嘴放入口中。从准纳器?深深地平稳地吸入药物。切勿从鼻吸入。然后将准纳器从口中拿出,继续屏气约10秒钟,关闭准纳器。
D.打开,用一手握住外壳,另一手的大拇指放在拇指柄上,向外推动拇指直至完全打开。
A.脓痰增多,且伴有一项其它的主要症状
B.咳嗽
C.需要机械通气者
D.呼吸困难增加、痰量增多,以及脓痰增多
A.>10μm
B.1-5μm
C.<0.5μm
D.<1μm
最新试题
研究者手册中试验药物在人体的药代动力学信息摘要需包括药代动力学、试验药物的一个参考剂型的生物利用度、人群亚组、相互作用、其他药代动力学数据。
在临床试验期间,申办方至少每年度审阅1次研究者手册。
试验方案中通常说明试验数据的采集与管理流程、数据管理与采集所使用的系统、数据管理各步骤及任务,以及数据管理的质量保障措施。
参与伦理会议审查,讨论时外出的委员,仍有投票权。
一般情况下,如果在临床试验进行过程中,全部盲底一旦泄密意味着双盲试验失败。
病例报告表是按照试验方案要求设计,记录试验期间所有结果和数据的纸质或者电子文件。
研究者需将药物临床试验中试验治疗和随机分配至各组的可能性告知受试者。
申办者负责做出与临床试验相关的医疗决定,保证受试者出现试验相关不良事件时得到妥善的医疗处理。
临床试验结束时,监查员应当审核确认研究者及临床试验机构、申办者的必备文件,这些文件应当被妥善地保存在各自的临床试验档案卷宗内。
临床试验的质量管理体系重点应保证试验过程准确可靠,不包括受试者保护。