不得在同一生产操作间（）进行不同品种和规格药品的生产操作，除非没有发生（）或...

填空题不得在同一生产操作间（）进行不同品种和规格药品的生产操作，除非没有发生（）或（）的可能。

1.填空题在生产过程中，每项操作进行时应（），操作结束后，应由（）确认并签注姓名和日期。

2.填空题交叉污染是（）污染。

3.填空题药品生产对卫生要求是十分严格的，环境卫生系指（）、（），也包括（）。

4.填空题所有记录至少应保存至药品（），确认和验证、稳定性考察的记录和报告等重要文件应（）。

5.填空题每批药品应有批档案，包括（）、（）、（）和药品放行审核记录、批销售记录等与本批产品有关的记录和文件。批档案应由质量管理部门负责存放、归档。

6.填空题人作为药品生产的污染源，包括（）和携带的两类污染物。

7.填空题记录填写应做到（）、（），（），（）。

8.填空题所有物料和产品的发放应符合（）和（）的原则。

9.填空题每批产品应当检查（）和（），确保物料平衡符合设定的限度。

10.填空题应当建立划分产品（）的操作规程，生产批次的划分应当能够确保同一批次产品质量和特性的（）。