A.中成药
B.中药饮片
C.国家免费提供的抗艾滋病病毒药物
D.国家公共卫生项目涉及的抗疟药物
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A.具有抗菌作用的中药注射剂
B.治疗细菌病原微生物所致感染性疾病病原的化学药品
C.治疗结核病所致感染性疾病的多组分生化药品
D.治疗各种病毒所致感染性疾病的化学药品
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A.省级药品不良反应监测中心
B.省级药品监督管理部门
C.国家药品不良反应监测中心
D.国家药品监督管理部门
A.省级药品不良反应监测中心
B.省级药品监督管理部门
C.国家药品不良反应监测中心
D.国家药品监督管理部门
A.省级药品不良反应监测中心
B.省级药品监督管理部门
C.国家药品不良反应监测中心
D.国家药品监督管理部门
A.省级药品不良反应监测中心
B.省级药品监督管理部门
C.国家药品不良反应监测中心
D.国家药品监督管理部门
A.国药准字J+4位年号+4位顺序号
B.国药准字S+4位年号+4位顺序号
C.H+4位年号+4位顺序号
D.国药准字H+4位年号+4位顺序号
A.医生和患者在临床上可以用仿制药替代原研药的药品
B.目前认为与其他药学等效药品不具有治疗等效性的药品
C.通过仿制药质量与疗效一致性评价的改剂型药品、改规格药品和改盐基药品
D.独家药品
A.医生和患者在临床上可以用仿制药替代原研药的药品
B.目前认为与其他药学等效药品不具有治疗等效性的药品
C.通过仿制药质量与疗效一致性评价的改剂型药品、改规格药品和改盐基药品
D.独家药品
A.—次
B.二次
C.三次
D.四次
最新试题
下面关于麻醉药品和精神药品购销规定的内容,叙述正确的是()
医保报销时,不区分甲、乙类的是()
首次进口药材,应当经()批准,发给一次性进口药材批件。
《药品经营质量管理规范》规定,药品按批号堆码,与地面间距不小于()
含可待因复方口服液体制剂销售的单张处方量不得超过()常用量。
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,发生群体不良反应事件,应在()内完成调查报告,报所在地省级药品监督管理部门和药品不良反应监测机构。
下列()不得开展网上售药活动。
以下属于药品监督管理组织的是()
药品注册管理中,属于国家药品监督管理局事权的有()
下列选项中哪项对执业药师资格制度的描述不正确?()