从事疫苗生产活动的，除需具备药品生产的条件，还应当具备下列条件（）。

药品监督管理部门有下列行为之一的，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员按照《药品管理法》第一百四十九条的规定给予处罚（）。

发生与药品质量有关的重大安全事件，药品上市许可持有人应当立即对（）等采取封存等控制措施。

从事疫苗生产活动，除需具备药品生产的条件，还应当具备哪些条件？

什么是告诫信、场地管理文件？

受托方可以将接受委托生产的药品再次委托第三方生产。

国家药品监督管理局食品药品审核查验中心（以下简称核查中心）承担职能（）。

从事药品生产，应当符合的条件有哪些？

《药品生产监督管理办法》规定，在申请人申请从事药品生产活动时，申请材料不齐全或者不符合形式审查要求的，应当当场发给申请人补正材料通知书，一次性告知申请人需要补正的全部内容，逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理。

药品生产许可证样式由国家药品监督管理局统一制定。药品生产许可证电子证书与纸质证书具有同等法律效力。