A.胆盐
B.酶类
C.粘蛋白
D.糖
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A.漏槽
B.动态平衡
C.均是
D.均不是
A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮作用
A.小肠
B.盲肠
C.结肠
D.直肠
A.稳定性
B.亚稳定性
C.不稳定型
D.A、B、C均不是
A.25/1
B.1/25
C.1
D.无法计算
A.十二指肠
B.盲肠
C.结肠
D.直肠
A.药物的剂型及给药方法
B.制剂处方及工艺
C.A、B均是
D.A、B均不是
A.Noyes-Whitney方程
B.Henderson-Hasselbalch方程
C.Ficks定律
D.Higuchi方程
A.片剂
B.软膏剂
C.溶液剂
D.混悬剂
A.水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂
B.水溶液>混悬液>胶囊剂>散剂>片剂
C.水溶液>散剂>混悬液>胶囊剂>片剂
D.混悬液>水溶液>胶囊剂>散剂>片剂
E.水溶液>混悬液>片剂>散剂>胶囊剂
最新试题
对乙酰氨基苯乙醚在体内代谢时,会产生有毒代谢产物(致高铁血红蛋白血症的物质)的代谢途径是()
以下不属于氯丙嗪体内药物代谢途径的是()
以下因素中,可以影响药物在淋巴系统转运的因素是()
以下不属于药物向脑内分布的屏障的是()
雌二醇可因体内代谢的结合反应而失去活性,其可能的代谢反应为()
对组织有特殊亲和性的药物,当连续用药时会出现蓄积现象,其可能机制为()
以下特点中不属于隔室模型理论特点的是()
直接关系到药物的脂溶性,影响药物穿透生物膜的药物的理化性质的是()
药物在体内的代谢,烷基不饱和化所属的代谢反应类型为()
双室模型静脉注射给药,血药浓度-时间关系式中,α的意义为()