您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.生物药剂学分类系统根据药物溶解性和通透性的差异将药物分为四大类
B.I型药物具有高通透性和高渗透性
C.III型药物通透性是吸收的限速过程.与溶出速率没有相关性
D.剂量指数是描述水溶性药物的口服吸收参数.一般剂量指数越大.越有利于药物的吸收
E.溶出指数是指描述难溶性药物吸收的重要参数.受剂型因素的影响.并与吸收分数F密切相关
A.胃内容物从胃幽门排入十二指肠的过程称为胃排空
B.胃空速率慢.药物在胃内停留时间延长、弱酸性药物的吸收会增加
C.固体食物的胃空速率慢于流体食物
D.胃排空速率越快越有利于主动转运药物的吸收
E.药物如抗胆碱药阿托品会减慢胃排空速率
A.逆浓度梯度转运
B.不需要载体参与
C.需要消耗能量
D.转运速度与浓度呈线性关系
E.转运具有饱和现象
A.高的溶解度、低的通透性
B.低的溶解度、高的通透性
C.高的溶解度、高的通透性
D.低的溶解度、低的通透性
E.以上都不是
A.胃肠道分为三个主要部分:胃、大肠和小肠.而小肠是药物吸收的最主要部位
B.胃肠道的pH值从胃到大肠逐渐上升.通常是:胃pH1-3(空腹偏低.约为1.2-1.8.进食后pH上升到3).十二指肠的pH5-6.空肠pH6-7.大肠pH7-8
C.pH影响被动扩散的吸收
D.主动转运很少受pH影响
E.弱碱性药物如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠一下吸收较差
A.缓释片
B.肠溶衣
C.薄膜包衣片
D.使用红霉素硬脂酸盐
E.增加颗粒大小
A.胃内容物渗透压降低
B.胃大部切除
C.胃内容物粘度降低
D.阿司匹林
E.普萘洛尔
最新试题
以下不属于药物通过胎盘屏障的机制的是()
以下不属于氯丙嗪体内药物代谢途径的是()
雌二醇可因体内代谢的结合反应而失去活性,其可能的代谢反应为()
可以通过切断肠肝循环来降低某些药物的生物半衰期的物质是()
药物的血浆蛋白结合影响药物排泄过程中的()
关于生物利用度与生物等效性的叙述,以下不正确的是()
对乙酰氨基苯乙醚在体内代谢时,会产生有毒代谢产物(致高铁血红蛋白血症的物质)的代谢途径是()
肌注、皮下注射时,分子量在()以上的药物向淋巴管系统转运的倾向比向血管系统转运的倾向强。
进食()食物有利于灰黄霉素的吸收。
用数量和疗效均相同的主药制成的相同剂型属于()